病情分析: 血小板减少性紫癜(thrombocytopenicpurpura)系血小板减少引起的皮肤黏膜出现瘀点、瘀斑或内脏出血。分为原发性或特发性血小板减少性紫癜;继发性或症状性血小板减少性紫癜。意见建议:建议中西医结合治疗。西医:1、一般治疗:急性型及重症者应住院治疗。2、肾上腺皮质激素:急、慢性型出血较重者,应首选肾上腺皮质激素。3、脾切除:脾切除是有效疗法之一。4、免疫抑制剂。中医:清肝扶脾,滋阴降火,益气养血。选用血小板减少的治疗原则。中医调理身体,标本兼治。

李文雨
李文雨 医师 内科
擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、溶血性贫血、地中海贫血等复杂性血液病。

病情分析: 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。意见建议:忌口是每个骨髓增生异常综合症患者都应该做到的事情,主要忌食的主要包含一些水果和生冷蔬菜等凉性食物,同时患有胃炎、胃及十二指肠溃疡、水肿等病人也应忌食。由于此类食物性偏冷,具有清热解毒之功,因此出现发热、便秘、咽炎及出血的人可以食用。溃疡病和慢性胃炎不要吃李子、杏子和桃子;气管炎、支气管炎扩攻、肺脓疡和溃疡病不要吃柿子,血液病病人要依据自已的肠胃状况要慎用“生冷类”食物。

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擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、溶血性贫血、地中海贫血等复杂性血液病。

病情分析: 血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。意见建议:血小板偏高,有很多情况可以引起的,但一般有以下两种情况:⑴有生理性的,正常人的血小板一般一天有6%-10%的变化,早上较低,午后较略高;春天较低,冬天略高;高原地区较高;月经后增高;运动后增高。⑵病理性的骨髓增生性疾病、原发性血小板增多症、急性溶血、急性化脓性感染等,都会引起血小板增高。

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擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、溶血性贫血、地中海贫血等复杂性血液病。

病情分析: 血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。意见建议:血小板偏高,有很多情况可以引起的,但一般有以下两种情况:⑴有生理性的,正常人的血小板一般一天有6%-10%的变化,早上较低,午后较略高;春天较低,冬天略高;高原地区较高;月经后增高;运动后增高。⑵病理性的骨髓增生性疾病、原发性血小板增多症、急性溶血、急性化脓性感染等,都会引起血小板增高。

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擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、溶血性贫血、地中海贫血等复杂性血液病。

病情分析: 血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。意见建议:人在某种炎性因素作用下的炎性反应可导致血小板的升高,而其他值均正常。人体血液中正常的血小板含量为100-300×109/L,略高于正常值的人,如果其他值正常及没有症状,一般不会有问题。只是血小板参与凝血,若偏高会增加血栓形成的可能。

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擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、溶血性贫血、地中海贫血等复杂性血液病。

病情分析: 血小板减少性紫癜是一种以血小板减少为特征的出血性疾病,主要表现为皮肤及脏器的出血性倾向以及血小板显著减少,可分为特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。意见建议:急性型血小板减少性紫癜:常见于儿童,起病急骤,少数病例表现为突发性起病。可有轻度发热、畏寒,突发广泛性皮肤黏膜紫癜,甚至大片瘀斑。皮肤瘀点多为全身性,以下肢多见,分布均匀,黏膜出血多见于鼻腔、牙龈,口腔可有血疱。

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病情分析: 慢性特发性血小板减少性紫癜多发病于20~50岁之间,女性发病率较男性高2~3倍,绝大多数慢性ITP患者缺乏前驱症状或病因。本病起病隐袭、症状多变,有些病例除发现血小板减少外,可无明显临床症状和体征,多数病例的临床表现为皮肤瘀点和瘀班。意见建议:慢性血小板减少性紫癜症状:皮肤黏膜反复出血,部分以月经过多为主要表现,皮下出血轻微;病程在半年以上,未经系统治疗者,可反复发作,迁延数十年不愈。少数因严重出血而引起贫血,重者可发生内脏出血。

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病情分析: 血小板减少性紫癜(thrombocytopenicpurpura)系血小板减少引起的皮肤黏膜出现瘀点、瘀斑或内脏出血。分为原发性或特发性血小板减少性紫癜;继发性或症状性血小板减少性紫癜。意见建议:血小板减少性紫癜的表现主要为皮肤、粘膜出血往往较严重皮肤出血,呈大小不等的瘀点分布不均,以四肢为多,粘膜出血有鼻衄、牙龈出血、口腔舌粘膜血泡常有消化道、泌尿道出血眼结合膜下出血,少数视网膜出血脊髓或颅内出血常见,可引起下肢麻痹或颅内高压表现可危及生命。

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病情分析: 你好,血小板减少性紫癜系血小板减少引起的皮肤黏膜出现瘀点、瘀斑或内脏出血。分为原发性或特发性血小板减少性紫癜;继发性或症状性血小板减少性紫癜。意见建议:建议饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主,避免进食粗硬食物及油炸或有刺激的食物,以免易形成口腔血泡乃至诱发消化道出血。多食含维生素C、P的食物。建议去正规医院检查确定病情及时治疗。

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病情分析: 血小板减少性紫癜其特点是外周血小板显著减少,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,临床以皮肤黏膜或内脏出血为主要表现。意见建议:血小板减少性紫癜患者应减少活动,避免创伤,尤其是头部外伤,重度者卧床休息。应积极预防及控制感染,阿司匹林可致出血,亦须避免。

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病情分析: 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。意见建议:骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。

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病情分析: 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。意见建议:骨髓增生异常综合症的支持治疗包括输血小板,红细胞等,也可以用雄激素促凝血治疗,异基因造血干细胞移植是目前治疗MDS比较好的疗法。

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病情分析: 人体血液里的“血小板”,正常人每立方毫米血液中大约含有10~30万个血小板,它的寿命平均为8~12天,由于多种原因导致血小板计数结果低于参考值下限,就是血小板减少。意见建议:没有明确的证据显示特发性血小板减少性紫癜与遗传有关系,但是特发性血小板减少性紫癜女性多见,推测可能与雌激素有关,你不用太担心了。

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病情分析: 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。意见建议:注意个人卫生:保持口腔清洁,进食前后用温开水或漱口液漱口。宜用软毛牙刷,以免损伤口腔粘膜引起出血和继发感染。勤换衣裤,每日沐浴有利于汗液排泄,减少发生毛囊炎和皮肤疖肿。保持大便通畅,便后用温水或盐水清洁肛门,以防止肛周脓肿形成。

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病情分析: 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一组异质性后天性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。意见建议:有咀嚼、吞咽、消化吸收困难及特殊营养素缺乏的患者,可根据情况给予不同饮食及补充所缺乏的营养素,必要时给予复方营养要素饮食,以增加患者抵抗力,促进机体康复,提高生活质量。

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病情分析: 你好,慢性再生障碍性贫血患者的主要症状表现有:常常倦怠无力、劳累后气促、心悸、头晕、面色苍白。如有出血亦较轻微,内脏出血较少见。意见建议:你好,慢性再生障碍性贫血起病相对缓和,并发感染出血症状不甚严重,但治疗显效时间较长,予以补肾活血等中药或雄激素治疗,大部分患者可使病情缓解,有效率在80%左右,预后良好,但若误于施治,可迁延不愈,甚可转为重型再障,严重影响患者的生存。

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病情分析: 治疗血小板减少症除了用西药以外,也可以用中药进行治疗,那就应该听中医专家的建议了.现在用食物补充的方法来治疗血小板减少症还不是很肯定的,但可以提醒患者应该少食、慎食辛辣、刺激性强的食物,而且还应该少吃硬的食物,以避免口腔内发生出血的现象。意见建议:如果是免疫性血小板疾病的话,就应该选择强的松类的药物进行治疗;如果治疗无效的话,也可以用免疫抑制剂的方法进行治疗,如果都没有效果的话,还可以用手术的方法(将脾脏切掉)来进行治疗。

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病情分析: 过敏性紫癜临床表现为皮肤瘀点、瘀斑。关节疼痛,腹痛及血尿等肾脏损害。济南血液病医院专家组将中医治根与西医见效快的优势相结合研制出了一套治疗过敏性紫癜的特色方案——“三治一扶”中西医结合系统治疗。该治疗以“全面扶正人体血气,恢复机体免疫力”为出发原则和目的,开启了治疗过敏性紫癜的新纪元。意见建议:你好,皮肤紫癜为最常见的表现,以紫癜为主,多先发于下肢、臀部,踝关节部位最明显。病变常略高出皮面,多对称分布,分批出现,反复发作,病情重者可融合成瘀斑,有的还可在红肿性紫斑上出现水疱,甚至发生中心性坏死、溃疡等。

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病情分析: 过敏性紫癜(allergicpurpura)是由于血管壁异常所致的出血性疾患,主要是机体对某些物质发生变态反应,引起毛细血管通透性增加导致出血,表现为过敏性血管炎征象。济南血液病医院专家组将中医治根与西医见效快的优势相结合研制出了一套治疗过敏性紫癜的特色方案——“三治一扶”中西医结合系统治疗。该治疗以“全面扶正人体血气,恢复机体免疫力”为出发原则和目的,开启了治疗过敏性紫癜的新纪元。意见建议:你好,该病致病因素包括:细菌所致上呼吸道感染、病毒感染、寄生虫;食物中有某些蛋白质如鱼、虾、蟹、奶制品等,服用过某些药物如磺胺、青霉素、链霉素、解热镇痛药等,其他如昆虫叮咬、花粉、注射疫苗、外伤、寒冷等。

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病情分析: 腹型过敏性紫癜症状,过敏性紫癜是一种主要侵犯毛细血管的变态反应性疾病,依其症状、体征不同,可分为单纯型、腹型、关节型、肾型、混合型等几种类型。其中,腹型过敏性紫癜大约占儿童过敏性紫癜的60%,腹型过敏性紫癜有以下几种表现:1、通常腹痛是首发症状,呈现阵发性绞痛,也可持续性腹痛伴阵发性加重;2、腹痛无固定压痛点,通常腹痛体征与剧烈的腹痛并不相平行(症状重体征轻),一般压痛较轻,无反跳痛无腹肌紧张,可伴有恶性、呕吐、腹泻、黑便等;3、腹痛部位以脐周疼痛最常见,也可为上腹痛、左下腹痛、脐下痛或者全腹疼痛;4、腹痛与皮肤紫癜也可能同时发生,个别患者仅有腹部症状而一直未见皮肤紫癜。意见建议:到医院做个胃镜检查,如果有提示:胃肠黏膜有广泛散在出血点和雪花状多发性小溃疡。腹型过敏性紫癜可能出现的并发症有肠套叠、肠坏死、消化道大出血,麻痹性肠梗阻、自发性肠穿孔、胆囊水肿、阑尾脓肿。济南血液病医院专家组将中医治根与西医见效快的优势相结合研制出了一套治疗过敏性紫癜的特色方案——“三治一扶”中西医结合系统治疗。该治疗以“全面扶正人体血气,恢复机体免疫力”为出发原则和目的,开启了治疗过敏性紫癜的新纪元。

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