肾小球肾炎的病变类型较多,临床表现不同,治疗手段也各不相同。但基本原则是:适当休息,限制高蛋白高盐饮食。积极控制高血压,可以有效防止肾损伤进一步加重。积极应用激素和免疫抑制剂。避免加重肾损害的因素:如感染、呕吐腹泻、应用有肾损害的药物等。
慢性肾炎不会传染,慢性肾小球肾炎属于免疫炎症介导的疾病。慢性肾小球肾炎以蛋白尿、血尿、水肿及高血压等为主要临床表现,患者初期一般无明显临床症状,或仅有乏力、腰痛不适。
肾衰竭主要症状早期可以出现水肿乏力腰酸,甚至还会出现贫血,口唇颜色苍白,会出现头晕心慌,中期肾衰竭的患者会出现恶心呕吐,食欲下降,甚至大便闭结不通,小便量逐渐减少。后期的肾衰竭会出现小便的明显减少,水肿明显增加,白天的尿量少于夜间的尿量,夜尿次数增多的症状。皮肤颜色会逐渐转变成暗黑色,会出现皮肤脱屑,瘙痒以及全天无尿。
肾囊肿手术后有可能复发,复发与肾囊肿手术和肾囊肿病情有关。肾囊肿是泌尿外科常见病,是一种肾脏良性病变,没有明显的临床症状。当肾囊肿直径大于5cm,或者肾囊肿有明显的临床症状,比如腰腹部隐胀,疼痛不适,常常需要手术治疗。
肾痛是常见于泌尿系结石引起来的肾的绞痛,主要是在后背的两侧,而腰痛的疼痛主要在于中间,而且肾疼痛是很剧烈的,常常伴有血尿,但大部分的肾炎不会引起肾痛或腰痛的。
肾脏能不能恢复取决于是急性肾功能衰竭还是慢性肾功能衰竭。急性肾功能衰竭是由于病理性因素导致肾脏功能在短期内急剧下降,这种情况肾脏一般都是能够恢复的。
肾病4期到5期,有可能也就1个月或者几天的时间就突然进展到5期,不好具体说是多长时间的,但是从Ⅳ-Ⅴ期进展是比较快的,如果没有感染,血压控制的比较好,可能时间会稍微长一些。如果有感染或者血压控制的不太好,有可能也就1个月或者几天的时间就突然进展到了Ⅴ期,具体的时间不一定。
如果是隐匿性肾小球肾炎,没有水肿,没有高血压,肾功能稳定,只有少量的血尿或者蛋白尿,无需特殊的药物治疗,只要避免劳累、感染以及肾损伤的药物,定期的监测血压,监测24小时的尿蛋白定量,内生肌酐清除率。
肠道水肿多是由于细菌或者是病毒感染,引起的急性或者是慢性肠炎、结肠炎。肠道感染炎症之后会产生炎症反应,过度刺激肠黏膜,就可能会产生肠道黏膜水肿、充血,甚至是糜烂。
尿素高分为肾脏疾病因素及非肾脏疾病因素。当肾小球滤过率降低时,可出现尿素增高如急性肾功能衰竭或慢性肾功能衰竭,因肾小球滤过率下降,导致血中尿素浓度增高,提示此时肾功能受损。
肾炎患者在病情稳定期时是可以喝少量的淡的菊花茶的,但是当肾炎患者出现全身明显水肿时,此时不建议患者喝菊花茶,以免加重患者容量负荷。恢复轻度的活动,注意休息。
如果男性龟头敏感度高,也可能是由于肾虚引起的,比如正常生活中压力过大、生活习惯不好、长期经常进行性生活、长期休息不好、或者是肾虚等,都有可能导致龟头早泄或龟头比较敏感的情况。
尿毒症晚期会危及生命导致死亡的。其死亡并不单纯因为血肌酐的升高,而是死于其并发症。目前因为医疗技术的提高、疾病早期诊治的及时、肾脏替代治疗的广泛开展,使尿毒症患者都能得到及时有效的治疗,所以目前患者的生存期明显改善。
尿微量白蛋白偏高,可能因剧烈活动或者使用某些药物、以及检查前进行高蛋白饮食引起,但如果多次复查均出现尿蛋白,要考虑可能因肾脏疾病引起的蛋白丢失,可以进一步检查肾功能、24小时尿蛋白定量,结合自身症状明确诊断。
双肾囊肿是指两个肾脏都存在着囊肿,双肾囊肿上面囊肿的个数每个人是不一样的,有的人囊肿个数可能只是两边肾脏各长了一个,也有可能两个肾脏都长了好几个囊肿。
高血压和肾脏密切相关,原发性高血压可影响肾的结构与功能,最终可导致肾功能衰竭,各种慢性肾脏疾病导致的高血压称为肾性高血压,主要分为肾实质性高血压和肾血管性高血压,肾实质性高血压是最常见的继发性高血压,高血压和肾脏疾病关系密切,互为因果和加重因素。
胳膊引起了水肿,首先要排除有没有局部的过敏反应,由于口服一些过敏药物,局部接触,一些刺激性的物质或者吃海鲜导致的过敏,都有可能会引起胳膊局部的血管水肿,只要积极的解除过敏原,抗过敏药物治疗。胳膊水肿也有可能是局部的炎症性化脓性感染,局部的化脓性感染会引起局部的红肿热痛的表现。胳膊水肿还要排除有没有血管的疾病,尤其是静脉的堵塞性疾病,包括静脉血栓形成以及淋巴回流功能障碍。
肾功能受损是比较严重的一种病情,一旦确诊肾功能有问题,一定要积极配合治疗,如果只是肾功能缺损,那么是可以进行药物,用药治疗的原则是通过扩张肾脏的各级血管,增加全身的有效血流灌注量,改善全身的血液循环状态。
儿童如果出现肾衰竭的疾病,有可能是因为有急性胃肠炎,导致孩子的体液丢失,引起了肾功能的衰竭,还有一部分原因是有重症感染,让孩子发生炎症变化,还有一种情况是使用药物不当,造成的肾功能衰竭的情况,如果没有及时的治疗,还会出现更严重的尿毒症。
其实很严重的。肾膜炎是膜性肾小球肾炎是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现,病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚,有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点,不伴有明显细胞增生的独立性疾病。