(一)发病原因JMML起源于多能造血干细胞,故可造成红系增生障碍,血小板数与量异常,以及淋巴细胞功能异常,与成人型不同,其异常增生主要在粒单系统,体外干细胞培养主要形成CFUGM,染色体检查多为正常,个别可见7,8(8三体)或21(21三体),6%~20%有单体7,个别有t(1;13),t(7;11),t(7;20),13(13三体),JMML与多发性神经纤维瘤Ⅰ型(NF1)关系密切。
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