孤独谱系障碍就是平时常说的孤独症，通常起病于婴幼儿期，表现为不同程度的社会交往障碍，语言发育障碍，兴趣狭窄和行为方式刻板，多数患者会伴有精神发育迟滞，这个疾病目前原因不明，可能会和遗传，围生期并发症，感染及免疫系统异常，神经内分泌和神经递质改变等有关系。多在三岁之前缓慢起病。没有很好的治疗办法。目前多采用康复训练和教育，心理治疗以及药物治疗。但疗效并不是特别满意。

医学上没有外向自闭症的诊断。多数人理解的自闭症应该是抑郁症的一种不专业的说法。所谓抑郁症就是长期持续的出现情绪低落，兴趣精力减退，愉快感缺乏的情况。一般持续达到两周以上就可以考虑诊断抑郁症了。目前抑郁症的治疗以药物治疗合并心理治疗为主。严重的患者可以考虑无抽搐电休克治疗。也有一项新兴的治疗，经颅磁刺激治疗。

孤独症的费用无法提供，因为治疗方式不同，可能会有不同的费用。包括使用药物的费用，一些检查费用，一些做心理治疗，康复训练的费用。每个医院收费各有不同，所以没有办法明确。孤独症的主要表现为社会交往障碍，语言交流障碍，兴趣范围狭窄，动作行为刻板，多数患儿可能会存在智能障碍，精神神经症状等，多在三岁前缓慢起病。

自闭症就是我们常说的孤独症，它的主要表现会有以下的这些情况，首先是患者不能与别人建立正常的人际交往，缺乏目光的对视，表情贫乏，缺乏和他人交流感情的需求，在患者得到别人的关爱时也没有愉快和满足感。不能与父母建立正常的依恋关系，其次可能会存在语言交流障碍，语言发育明显落后于同龄儿童。多数也会伴随有智能方面的问题，有的可能会存在精神病性的症状。

自闭症是广泛性发育障碍，具体哪个部位出现问题，学者们和专家还没有研究清楚。此病发病与遗传和环境因素均有关系，其中，遗传因素对于自闭症的作用明确。已经发现常染色体上有10个以上相关的基因。围生期因素（如：产伤、宫内窒息等）与自闭症发病也有关系，另外，感染及免疫系统异常、神经内分泌和神经递质的异常也与自闭症的发病有关。

自闭症的病因和发病机制目前尚未完全阐述清楚，遗传因素、围生期因素、感染及免疫系统异常、神经内分泌和神经递质异常都与自闭症的发生、发展有关系。该病的临床表现主要表现为难以与其他人建立正常的人际关系、语言发育明显晚于同龄人（患者到医院就诊最主要原因）、兴趣范围固定且独特、行为方式刻板，多数患者常伴有精神发育迟滞，预后较差。

孤独症又叫自闭症，表现为不同程度的社会交往障碍，语言发育障碍，兴趣狭窄和行为方式刻板，多数患者伴有精神发育迟滞。而弱智其实就是精神发育迟滞，主要的表现为不同程度的智力低下和社会适应困难。孤独症的患者一般在三岁前缓慢起病，在起病之前发育正常，起病之后发育停滞不前或出现发育倒退的现象。精神发育迟滞的患者，有可能是在出生之后就开始出现这些情况，并且也有可能会在大脑受到严重的损伤后出现。

在医学上，没有自闭症谱系障碍这一疾病诊断。大众口中的自闭症谱系障碍实际上就是孤独症谱系障碍，该病起病婴幼儿期，患者会出现不同程度的社会交往障碍，难以与别人建立正常的人际交往关系。同时，患者的语言交流能力也明显弱后于同龄儿童，这是多数患者就诊的主要原因。当然，还有些患者会存在兴趣范围狭窄、动作行为刻板、智力障碍等症状。

有自闭症的儿童存在不同程度的社会交往障碍。有此病的患者当遇到困难时不会寻求父母的安慰和帮助，患儿与同龄儿童之间很难建立正常的伙伴关系。在幼儿园的时候，同伴一起玩耍较少，不会观看或参与其他儿童做游戏，即使在老师的劝说下被迫与同伴在一起玩耍，也不会主动接触别人，更不能全身心投入到集体活动之中，还会表现为孤僻，不太合群。

自闭症属于孤独谱系障碍，具体的病因是不明的。目前科学研究发现，该疾病是由于遗传与环境的多种因素综合作用于中枢神经系统所导致的精神障碍，遗传因素和神经递质功能的失调是导致自闭症很重要的病因。另外，自闭症患者的免疫系统可能会存在缺陷，会导致胎儿神经系统受损的可能性增加，通过影像学推测胎儿在大脑发育的关键时期可能存在异常。

抑郁症起病年龄多数是在15岁以后，主要是以心境低落为主要临床表现，它的核心症状是情绪低落，兴趣减退，快感的缺失，同时伴有心理症状群和躯体症状群，是可以治疗好的一个疾病。而自闭症的起病年龄是在婴幼儿时期，主要的临床表现是社会交往障碍，语言发育障碍，兴趣狭窄，行为方式的刻板，多数患儿伴有智力障碍，预后差。

智力低下和孤独症区别主要是临床表现不同，其次是预后不同。智力低下主要表现为不同程度的智力低下和社会适应的困难，智力低下，分为4种情况，轻度、中度、重度和极重度，其中重度、极重度的智力低下是需要监护的；而孤独症的主要表现是社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为方式的刻板，多数患儿伴有智力障碍，预后差，程度较智力低下更为严重。

自闭症，也叫儿童孤独症，是一种广泛性发育障碍，起病于婴幼儿时期，多在三岁之前，与遗传、疾病感染等因素有关。主要表现为以下几点：1.言语交流障碍，语言发育滞后或者出现已学会的语言倒退。2.社会交流障碍，和父母没有亲密依恋情感。3.重复刻板动作，情绪不稳定。4.智力落后，但在某些方面有较强能力。5.性格孤僻，但对某些物品或者图像有特别的喜好。

这是孤独症很重要的一个临床表现，主要表现在缺乏目光接触，不与人对视，极度缺乏主动交往，即使在被动交往的过程中，全程也没有目光接触，很难与同龄小朋友建立伙伴关系，不能全身心的投入到集体活动，多独处，很难与人建立依恋关系，极度缺乏情感体验，对于人际之间的亲疏关系无法分清，往往拒绝拥抱、爱抚，身体的接触。

先天性自闭症一般在24个月以后就可以被发现，患儿最早期的症状就是语言发育延迟，患儿对社交缺乏兴趣，没有眼神的交流，多数患儿出生后逐渐起病，少数患儿24个月以前往往是发育正常的，起病以后，发育就会停滞不前，或者还会出现倒退的现象，所谓退行起病，比如说2岁的时候能够说简单的话了，但是发病以后这些语言就逐渐消失了，还有父母文化程度相对高的，也有18个月以后就会发现异常。

自闭症是一个非常严重的发育方面的疾病，患病率日益增高，原因尚不清楚，科学家通过研究发现，自闭症最主要的病因是遗传因素，认为自闭症是遗传与环境的多种病因，综合作用于中枢神经系统所导致的精神障碍，遗传因素对于自闭症的作用，目前已经是明确的了，作为病因，神经递质的功能失调、免疫系统的异常，都会引起自闭症的发病。

孤独症和智能障碍都是由于脑部异常引起的疾病。孤独症是儿童发育障碍的一种疾病，又称自闭症，孤独症很多儿童智力是正常的，只是喜欢沉迷于自己的世界，在某一方面有很好的能力，可以完成很多正常人能完成的事情，但缺乏与人交流的能力。智能障碍，又名精神发育迟滞患者，从小就表现智能发育低于常人，很多患者生活不能自立，不能完成正常人能够完成的事情，两者有明显的区别。孤独症通过训练完全可以恢复正常人的生活，而智能障碍通过训练也不能完全恢复正常人的生活。

重度自闭症的孩子出现严重的语言障碍，整天沉默不语，不会说话，不跟任何人交流，甚至没有目光的对视，经常将自己反锁在房间里，或者呆在狭小的空间，比如卫生间里，兴趣范围变得特别狭窄，独爱一种玩具，对其他孩子的游戏、食物、衣物等丝毫不感兴趣。当玩具被人拿走时会表现歇斯底里，甚至出现一些自伤、自残的偏激行为。

自闭症也叫儿童孤独症，起病于婴幼儿时期，男孩比例多于女孩。具体的发病机制至今尚未明确，可能与以下几个方面的因素有关：1.遗传因素，有阳性家族史的患儿发病率较高。2.神经内分泌或者神经递质功能失调。3.围生期因素，剖腹产时外伤、宫内窘迫窒息，引起大脑功能损伤。4.免疫系统异常，如T细胞、B细胞数量减少。

先天性疾病大多是指遗传代谢性疾病或者因为染色体的问题、基因的问题，孩子从一生下来就有的疾病。而自闭症的病因至今都尚未明确，可能与以下因素有关：1.遗传因素；2.围产期因素，母亲在怀孕、生产期间的并发症，感染，产时外伤等；3.免疫系统异常，T细胞、杀伤细胞减少；4.神经递质和内分泌异常的影响。因此遗传因素并不是自闭症的唯一病因，也就是说自闭症不是先天的。