hiv抗体是人类免疫缺陷病毒抗体，即艾滋病病毒抗体。如果人体感染了艾滋病病毒，一般在2-4周左右，最多6周就会产生这种抗体，不过产生抗体并不代表能够抵抗病毒的感染，只是证明已经感染了艾滋病病毒。艾滋病是一种通过血液、性接触及母婴垂直传播的疾病。目前并没有有效的治疗方法，如果有艾滋病病人接触史，最好在接触4周以后进行hiv抗体的检测。
艾滋病三周检查阴性可以排除多少与检测方法、感染艾滋病病毒的方式、人的个体差异等多种因素有关。如果采用病原学检测的方法检查为阴性，基本可排除80%以上，因为检测艾滋病病毒的DNA或RNA判断感染的状况，漏检率较高。如果采用抗体检测的方法进行检测，由于许多患者可能处于抗体检测的窗口期，所以艾滋病三周抗体检查阴性，可以排除80%左右。
艾滋病皮疹不一定发烧。艾滋病病毒感染急性发作期可出现皮疹症状，是由于人体免疫系统抵抗艾滋病病毒出现的正常免疫反应，由于人体的个体差异及感染病毒的数量不同，部分人会出现发烧症状，但也有部分人没有发烧症状或发烧症状轻微不易察觉。艾滋病发作期由于细菌、病毒等机会性感染会出现各种皮疹，有些皮疹出现的同时可伴有发热症状，但有些皮疹也可以没有发烧症状，特别是较轻的真菌感染，一般都没有发热症状。另外， 艾滋病晚期由于免疫系统崩溃，多数皮疹都不会出现发烧症状。
晚期艾滋病患者死亡的最主要原因，就是各种严重机会性感染。在长达数年的无症状期后，艾滋病感染者逐渐进入临床发病期。通常情况下，当CD4T淋巴细胞水平小于200～300/ul时，各种机会性感染就接踵而至，常见的感染并发症可以由细菌、真菌、病毒和原虫引起。病变可涉及全身各个系统，包括神经、呼吸、心血管、血液、淋巴、内分泌、消化道、泌尿生殖系统，以及肝脾和结缔组织。常见机会性感染，包括巨细胞病毒感染、卡氏肺囊虫肺炎、结核病、鸟分枝杆菌病、弓形虫病以及各种真菌感染等。由于患者免疫力极度低下，各种机会感染既严重又难以治愈，是导致患者死亡的最主要原因。
艾滋病是由于艾滋病病毒攻击人体免疫系统，导致免疫缺陷后出现的综合性病症，其中烂皮肤属于艾滋病的常见症状。艾滋病烂皮肤最常见的是由各种真菌感染导致的皮肤糜烂症状，由于真菌主要侵犯皮肤和皮肤粘膜，所以会造成身体多处烂皮肤的症状。艾滋病会导致血小板功能障碍或减少，导致皮下组织出血，轻者出现出血点和紫癜症状，严重者可导致皮肤组织损伤，出现烂皮肤症状。另外，梅毒螺旋体感染、细菌感染、病毒感染等多种机会性感染，都会出现烂皮肤的症状。
理发划伤不需要检测HIV。第一，艾滋病病毒在外界干燥环境中无法存活，即使理发器或剪刀被感染者的血液污染，血液很快就会干涸，其内的病毒也随之失活。第二，虽然现在艾滋病感染者人数相比以前已经多了很多，根据相关资料，我国艾滋病总感染人数超过150万人，但这些人数相对于我国庞大的人口来说，比例仍然是很低的，健康人群接触到感染者的几率是极低的，尤其是在同一个理发店，先后使用同一个用具并都受伤，而且沾有感染者血液的用具还能在保持新鲜的情况下给健康人使用，这几率微乎其微，几乎等于不存在，所以，没有必要担心。
艾滋病病毒感染人体后，如果不经过任何干预和治疗的话，感染者的寿命一般为10年左右。艾滋病病毒最初感染人体后，感染者首先进入无症状期，此期持续时间平均约为8～9年，随后进入艾滋病发病期，持续约1年至一年半的时间，患者最终的死因通常是各种严重机会性感染。不过，如果在艾滋病病毒侵入人体早期就能及时发现并规律治疗的话，感染者的寿命就会极大的延长，甚至不受疾病的影响，也就是说有机会终身保持在无症状期，不会发病。
艾滋病病毒感染人体早期，在病毒入侵人体后2～4周左右的时候，在血常规表现上，有一部分患者会出现淋巴细胞百分比增高的现象，一般都是一过性的，很快就会恢复正常，是由艾滋病病毒急性感染引起的机体反应性淋巴细胞增多。但是这个现象并不具有特异性，因为其他很多种病毒感染都会引起淋巴细胞增高。而且，还有些艾滋病感染者早期血常规没有任何变化，所以，单纯的靠血象表现是无法诊断艾滋病病毒感染的。
只要发生过艾滋病高危接触，任何人都有几率感染艾滋病病毒，正常人对艾滋病病毒都没有特殊免疫力。不过有些艾滋病的高危人群其感染艾滋病的几率明显要高于正常人，这些人群包括：1、多个性伴侣的人群，如女性性工作者、嫖客、男同性恋者、双性恋者和喜欢各种一夜情的人。2、吸毒者，主要是静脉吸毒者。3、性病患者。4、艾滋病感染者的配偶。5、由于身体关系需要经常接受血液或血制品的人群，不过现在各国对各种血液制品管理和检疫的十分严格，通过这种方式感染病毒的几率已经特别低了。
艾滋病从感染到检测到血中的艾滋病抗体的时间为艾滋病的窗口期，窗口期内抗体呈阴性，但病毒核酸检测可能呈阳性。目前艾滋病的窗口期一般是2~3周，绝大多数患者在感染2~3周可检测出来。但有极少患者窗口期较长，但最长一般不超过3个月，意味着高危行为后可以进行定期检测，最多3个月后检测抗体仍为阴性可排除艾滋病。
艾滋病检测期，也就是艾滋病窗口期，是指艾滋病病毒侵入人体后，直到感染者血液中出现足够量的、能够被检测出的特异性抗体的这段时期。部分患者在此时期内（病毒入侵后2～4周左右）会出现急性期的反应，但是这个急性期的反应并不是一定会出现的，有的感染者会出现，有的感染者任何症状也不会出现，而且这些症状没有任何特异性，就像平时的普通感冒一样。任何人哪怕是再高明的医生，也不能根据这些症状判断人体是否感染艾滋病病毒。如果疑似感染者发生高危行为后出现了某些诸如头痛、发热、全身不适、皮疹等症状，也不要自行对号入座做无谓的担心，必须等窗口期过后，做艾滋病特异性检测，才可以确定机体是否有艾滋病病毒感染。
艾滋病为免疫缺陷性疾病。病毒感染后，在急性期可能有类似感冒的表现，例如发热、肌肉酸痛、流涕、咽痛等症状，多可自行缓解。疾病进入空窗期后，则可以没有任何不适表现，可与正常人相似。但是随病情的进展，若没有得到有效的抗病毒治疗，进入艾滋病发病后，就可以出现反复的发热、持续的腹泻、进行性消瘦，合并机会性肿瘤可以出现全身淋巴结肿大等表现。
唾液可以检查艾滋病，采用艾滋病病毒唾液检测试纸，可以很方便的检测是否感染了艾滋病。艾滋病是由艾滋病病毒感染引起的，艾滋病病毒进入人体后，人体即产生针对艾滋病病毒的各种特异性抗体，唾液中可含有艾滋病病毒和艾滋病病毒抗体。艾滋病检测的方法较多，通过对病毒或病毒抗体的检测，以确认是否感染了艾滋病病毒。其中酶联免疫吸附试验、胶体金快速检测法等，都可采用唾液样品进行检测。
艾滋病的自我检测通常是用各种试纸进行，这些试纸都是安全的，没有任何病毒成分，不会有感染艾滋病病毒的风险，使用试纸检测并不是艾滋病高危行为。目前，艾滋病检测试纸包括三种，唾液试纸、尿液试纸和血液试纸。这几种试纸在各地大型药店和正规网购平台都可以购买到，一般来说，能够公开销售的正规厂家出产的试纸都经过国家食品药品监督管理局认证合格的产品，其产品质量和安全性都没有问题，如果有潜在的传播艾滋病的各类风险，是绝对不会允许上市的。
首先，是管理传染源，对高危人群进行普查，如果发现HIV感染者，立即向当地疾控中心上报。对无症状者定期随访，发病者收治定点医疗机构隔离治疗。其次，是切断传播途径。加强艾滋病防控知识的宣传教育，对高危人群提倡使用避孕套，规范治疗性病。严格的筛查血液及血制品，使用一次性的注射器。对于职业暴露或高危行为后，要及时服用阻断药。注意个人的公共卫生，不共用牙具、剃须刀。最后，是保护易感人群，人群对HIV都没有免疫力，普遍易感，但是目前抗HIV的疫苗还未研制成功。
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正常情况下外科手术不会感染艾滋病，因为目前正规医院手术前都需要进行抽血检查，包括术前4项检查，其中含有艾滋病病毒感染检测项目。目前医院普遍应用一次性注射器、针头等，对手术器械、内窥镜等其它医疗设备都要严格消毒，对医护人员也有严格的消毒制度，一般不会感染艾滋病。但感染艾滋病病毒的母亲分娩时可能使婴儿感染艾滋病，医疗条件限制未检测出艾滋病窗口期的血液；使用了被艾滋病病毒污染的血液；战争、地震等特殊情况导致的多人野外应急救治等特殊情况，有感染艾滋病的可能。
艾滋病患者的抗艾滋病病毒治疗需要终身服药。有效的治疗同时服用三种以上抗病毒药物的组合，按时、按正确的剂量服用，不得随意正常停药。只有当身体中的药物浓度保持在一定水平时，抗病毒药物才会发挥作用。艾滋病患者中途停药几天，使体内药物浓度下降，病毒复制不再被药物抑制，表现为病毒载量增高，使艾滋病病情出现反复。同时，病毒再重新复制时容易变异并产生耐药，这将导致今后治疗过程中可选择的有效药物越来越少。
我国有艾滋病专家经过多年的实践观察，以及对各地疾控中心多个样本的综合分析，最终得出了“六周排除论”的学说。该学说认为在高危行为六周后，基本上所有的正常人感染了艾滋病病毒都可以被检测出来，如果此时结果为阴性，说明该受检者没有被病毒感染。不过，要排除以下三种人群：初次高危接触后又发生了再次高危行为的人群、吸毒的人群、近期做过大手术的人群。按照目前三代试剂、四代试剂的检测准确率来说，六周确实可以检出几乎全部的感染者，但不能避免有极个别的意外，如果对此实在心存恐惧的受检者，可以高危行为后满3个月进行最终复检，此时检出率基本可达百分之百。
在艾滋病病毒感染人体的早期，部分感染者会出现急性期反应，其临床表现类似于一般病毒性感冒，是由艾滋病病毒血症和免疫系统急性损伤所引起的，这个时期所发生的变化对体重基本没有影响，患者不会出现突然消瘦的情况。而在艾滋病无症状期，如果此时感染者已经经过确诊，知道了自身感染了艾滋病病毒，部分患者由于精神压力过大无心饮食，或者是精神因素导致内分泌受到影响，出现内分泌紊乱，可能会出现消瘦，或者是肥胖的情况，但这都跟疾病本身无关，并不是艾滋病病毒感染所引起。所以艾滋病感染者真正出现跟疾病相关的体重减轻是在艾滋病发病期，平均在感染之后十年左右。