扩张性心肌病属于比较严重的心脏疾病，没有好的治疗方法。它的并发症主要的是心力衰竭，心律失常，猝死，栓塞等。心力衰竭由于全心增大，所以可以有全心衰表现。心律失常、房早，室早和传导阻滞为最多见的心律失常。心动过速，心室颤动，心动过缓也比较常见，甚至可以出现室性心动过速，甚至室颤或停搏。猝死发生率可以达到30%。栓塞主要为肺，脑，脾和肾栓塞。

心律失常心肌病是指房性或室性心动过速性心律失常或频发的室早，甚至房早导致的左室功能障碍，造成的收缩性心力衰竭。心律失常性心肌病的治疗主要包括:一、抗心衰治疗:包括强心、利尿、扩血管以及预防心室重构药物，具体包括acei类(如依那普利、普利贝那普利)、ARB类(缬沙坦、氯沙坦等)、β受体阻滞剂(如美托洛尔、比索洛尔)、醛固酮受体拮抗剂(螺内酯)、利尿剂(氢氯噻嗪、呋塞米)、地高辛、依伐布雷定等。二、抗心律失常:明确心律失常的种类后，应终止心律失常，具体包括应用药物(如胺碘酮)、食道调搏术等。此外，终止心律失常后应预防心律失常的复发，包括应用药物和导管消融。三、规律随访:通过规范用药，定期复查症状、心功能状态、心脏彩超等，观察疗效。

对于先天性房间隔缺损手术的费用来说，如果只是简单的先天性房间隔缺损，那么费用是在2万左右。并且房间隔可以分为几种类型，根据房间隔缺损的大小的不同，手术的费用也是不同的。如果房间隔比较大，那么容易引起肺动脉高压，会引起手术费用的增加。并且术后护理也是比较困难的，所以先天性心脏病房间隔缺损的手术费用，要根据患者自身的条件而定，大部分是在2万左右。

先天性房间隔缺损是由于胚胎原始心房间隔出现异常而导致的，也有可能是与环境、饮食、理化因素和遗传因素等一系列因素有关，症状较轻的患者一般不需要治疗。如果症状比较严重，那么就做手术进行治疗，可以做房间隔缺损封堵术，也可以外科修补手术。要选择适当的手术时机，并且要及早的进行手术，以免造成重度的肺动脉高压。

新生儿心肌病不会痊愈，全面系统的治疗只是能够延缓病情的加重，延长寿命。新生儿的心肌病有先天性的和后天性的，但最终都会导致心肌发生不可逆的损害，临床出现的症状，表现为呼吸困难，心律不齐，紫绀，心脏肥大。通过口服药物和手术治疗，只能是使病情延缓减轻，但最终都不会使病情痊愈。所以说新生儿得了心肌病之后，治疗是一个相当漫长的过程，家长要做好心理准备，并长期的注意宝宝的生活护理。

心肌病的治疗主要包括两方面，一、是针对原发诱因的治疗，二、是针对并发症对症治疗。扩张型心肌病的治疗首先应寻找病因（感染、酗酒等），给予相应的治疗，如控制感染、严格限酒或戒酒、治疗相应的内分泌疾病或自身免疫病，纠正电解质紊乱，改善营养失衡等；其次是针对心力衰竭的治疗，医生指导下选择相应药物或进行心脏再同步化治疗；进行相关抗凝、心律失常和心脏性猝死的防治。酒精性心肌病应早期戒酒，围生期心肌病具有明显的种族特点，心动过速性心肌病应有效控制心室率等。

心肌病首先要明确是原发性心肌病还是特异性心肌病。原发性疾病就是常见的扩张型心肌病，肥厚型心肌病，限制性心肌病，右室发育不良性心肌病，不定型心肌病，特异性心肌病，包括酒精性心肌病，围产期心肌病，甲亢性心肌病，贫血性心肌病，克山病等等。检查最重要的就是超声心动图检查，还有生化及免疫学检查，X线检查，再就是心电图的检查，磁共振的检查，放射性核素的检查，心导管检查和选择性心血管造影，还有心内膜心肌活检的检查。

稳定性心绞痛即典型的劳力性心绞痛，其诊断主要根据以下几点：一，临床表现，多于劳累、情绪紧张激动、剧烈活动后出现心前区或胸骨后的疼痛，一般持续时间不超过15分钟，舌下含化速效救心丸，硝酸甘油等有效。二，心电图表现，发作时可以有心电图的ST段改变。三，其他辅助检查，如心肌酶学包括肌钙蛋白T、肌钙蛋白I等一般是正常的。

心肌病是指除冠心病、高血压性心脏病、心脏瓣膜病、肺源性心脏病、先天性心脏病和甲状腺功能亢进性心脏病等以外的原因导致的，以心脏功能障碍为主要表现的一类疾病。临床上将心肌病大致可以分为四种类型：即扩张型心肌病，肥厚型心肌病，限制性心肌病和致心律失常型右室心肌病。临床上根据心肌病不同的类型、临床症状以及合并的基础疾病而选择不同的治疗方案。

新生儿的先天性心脏病有很多种类，如果宝宝患有动脉导管未闭，应当及时手术或者经过介入的方法予以关闭，防止继发感染性心内膜炎、心力衰竭和肺动脉高压。症状比较明显的时候，需要抗心衰治疗，生后1周内应用吲哚美辛，少数的病例需要手术治疗。采用介入疗法，可以选择蘑菇伞等关闭动脉导管。但是如果合并有肺动脉闭锁、严重的肺动脉狭窄等，应当应用前列腺素E2，维持动脉导管开放。

心肌病属于心脏病的一种类型，包括肥厚性心肌病、扩张性心肌病、限制性心肌病、酒精性心肌病等等类型。心脏病则不仅包括心肌病，也包括冠心病，肺心病，风湿性心脏病，先天性心脏病：房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，各种类型心律失常，心力衰竭等等疾病。如果出现了胸闷、胸痛、心悸、气逼等等情况，都需要考虑是否有心脏病的可能。

围产期心肌病，以改善心功能为主，必须是在静养，营养支持条件下，给予利尿剂和强心剂，也可以给血管扩张剂，但对于血管紧张素转换酶抑制剂的使用，应该在分娩之后开始。对于心源休克的患者，可以临时使用辅助循环装置IABP，ECMO等这些治疗。心律失常严重的可启用临时起搏器，抗免疫疗法只有在活检证实有心肌炎时考虑实施，另外针对栓塞，可以用抗凝剂治疗。

不一定会出现心衰。肥厚性心肌病症状因病变的范围和严重程度的不同而有很大的差别，也就是有从轻到重的“病谱”，轻的病人心室的顺应性尚好，左心室流出道没有压力阶差，血流动力学改变不明显，患者没有症状，仅在实验室检查中发现反映本病的异常。重者心室的顺应性差，舒张充盈发生障碍，血流动力学改变明显。可以有心绞痛、气急、乏力、头晕和晕厥，心衰(长时间的心室功能减弱，最后发生心力衰竭，此时多伴有心房颤动)，猝死。

不稳定型心绞痛的心电图可表现为ST段一过性抬高，抬高时10到30分钟后可恢复正常，可有ST段严重压低，发作时持续时间较长，假性正常化，平日T波倒置，发作时T波直立，不发作时可表现为正常心电图，此类患者ST段压低，T波倒置，不稳定性心绞痛，心肌酶可轻度升高，肌钙轻度升高。诊断主要根据症状，胸痛时间，心电图有无动态变化，心肌酶的变化。

扩张性心肌病是心脏病的一种，以左心室、右心室或双侧心室心腔扩大和心脏收缩功能障碍为特征，常伴有心力衰竭和心律失常，病死率较高。果然心肌病的病因是多样的，可以是遗传性的，也可与感染、免疫性心肌损伤，酒精性心肌损伤有关。30~50%的扩张性心肌病，有基因突变和家族遗传背景。而肺癌属于呼吸系统的疾病，是肺细胞组织的异常增生，肺癌的发病机制目前仍未完全明确。与吸烟、空气污染、致癌物质的接触、电离辐射、遗传、病毒感染、某些慢性肺部炎性疾病等多方面因素有关。

心肌病一般需要住院多久取决于患者心肌病的具体类型、临床症状以及是否出现并发症。如果患者为扩张型心肌病、肥厚型心肌病或缺血性心肌病，患者仅仅表现为活动时胸闷憋喘，休息后症状可以缓解，没有合并其他的并发症，这类患者一般住院一周左右，症状缓解后可以出院，回家后继续服用强心、利尿、扩血管、改善心肌重构的药物。如果心肌病的患者合并急性左心衰、心源性休克、恶性心律失常等严重的并发症，这类患者病情危重，预后不佳，住院时间相对较长，一般需要半个月到1个月，甚至更长的时间。

本病临床表现多样化，很多患者没有临床症状，多数患者可以存活数10年。该病进展缓慢，但猝死率高，是青少年和运动员猝死的主要原因。以下三种情况提示预后不良:1.室性心律失常导致的心源性猝死，常见于35岁以下的无症状患者。2.尽管收缩功能正常并且为窦性心律，以劳力性呼吸困难为特点，伴或不伴胸痛的心衰逐渐加重，进展为终末期心衰。3.心房颤动包括阵发性或持续性房颤，均与心衰严重程度相关。肥厚型心肌病的主要死亡原因，心源性猝死(51%)，心力衰竭(36%)，脑卒中(13%)。

肥厚型心肌病心电图常可见左室肥厚和ST-T改变,即QRS波群电压增高，时间延长至0.10-0.11秒，在以R波为主的导联上，ST段可呈下斜型压低达0.05mV以上，T波低平双向或倒置。以S波为主的导联反而出现直立的T波，ST段压低或抬高。部分患者在二、三、aVF、V4-V6导联可见深而不宽的异常Q波（时间小于0.04s），相应导联T波直立。

心肌病可分为原发性心肌病和继发性疾病。原发性心肌病包括扩张型心肌病，肥厚型心肌病，限制性心肌病，致心律失常性右室心肌病和未定型心肌病。原发性心肌病的发病与遗传因素、病毒感染/免疫损伤因素、有毒有害物质的损伤等因素有关。继发性心肌病是指与特异性心脏病或特异性系统性疾病有关的心肌病，比较常见的有酒精性心肌病、围生期心肌病、糖尿病性心肌病、淀粉样变心肌病、克山病等。酒精性心肌病与酒精及其代谢产物的直接毒害作用和营养不良有关。围生期心肌病是指妊娠末期或产后五个月内首次发生的，累及心肌为主的心肌疾病，可能与病毒感染和自身免疫有关。糖尿病性心肌病可能与细胞糖代谢异常有关。淀粉样心肌病目前认为是一种蛋白代谢异常疾病，与免疫、遗传、炎症等因素有关，会出现淀粉样物质在心脏中沉积、浸润。克山病可能与患病区域膳食营养异常，硒缺乏，肠道病毒感染，真菌毒素等因素有关。

心肌病最主要的检查手段是超声心动图，它能够把心脏各层的解剖结构清晰的显示，而且可以分析血流发生的时间、方向、流速以及血流性质。根据不同类型的心肌病具体选择不同的检查方法，还可以做胸部X线检查，能够显示心脏和大血管的大小、形态、位置和轮廓，观察心脏与邻近器官的关系，另外也有心电图检查、心脏磁共振检查以及血液和血清学的检查。