地中海贫血也叫海洋性贫血，它是一种因为遗传导致的珠蛋白肽链合成出现障碍或者减少的溶血性贫血，具有家族遗传性。地中海贫血多发于意大利、希腊等国家，这些国家地理位置靠近地中海，所以才称为地中海贫血。我国，比较多的地中海贫血患者是在两广地区等南方省份。相对来说，北方就少见很多。地中海贫血有很多种分类：可以根据临床表现的不同分为α型地中海贫血和β型地中海贫血；根据病情的不同程度分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型地中海贫血这三种类型。而主要是通过输血来进行地中海贫血的治疗，而像比较严重的地中海贫血，那么就要经常去医院输血。

首先来说，地中海贫血又可以被称作珠蛋白生成障碍性贫血，它被归属于遗传性和溶血性类的贫血疾病范畴之中。原因在于遗传的基因缺陷，导致血红蛋白中有一种或一种以上的珠蛋白链合成缺乏或不足进而导致的机体贫血和病理状态。地中海贫血起源于禁区线的复杂性与多样性，由于缺乏珠蛋白链的类型、数量以及临床症状的变异性比较大，因此根据缺乏珠蛋白链的种类以及缺乏程度将其命名和分类。这种疾病广泛分布于世界上许多地区，但是东南亚的发病率最高。在我国的广东、四川、广西比较多见这种疾病，长江以南个别省存在散发病例情况，在北方是相对比较少见的。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性的溶血性贫血。地中海贫血筛查，主要看其中的平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等。做地中海贫血筛查，先做血常规检查，若有异常，就需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶，也需要作详细的遗传基因分析，才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。想要知道胎儿是不是地中海贫血，需要：1、产前筛查：通过血常规、血红蛋白等方法发现携带者；2、基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。

地中海贫血一般分为α地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血分为缺一条链的叫静止型，缺两条链的叫标准型，缺三条链的叫血红蛋白H病，缺四条链的叫胎儿水肿综合征。然而静止型和标准型一般是没有任何症状的，危害性也是极小的。血红蛋白H病可能会出现轻度或是中度的贫血，严重的时候还会达到重度贫血。胎儿水肿综合征也就是比较也就是比较严重的贫血类型，这种情况很容易造成胎儿苍白，全身水肿，或是胎儿在宫内死亡。

嗜酸性粒细胞属于一项血常规中的指标，它是白细胞的分类细胞之一。如果嗜酸性粒细胞的百分比偏高的话，可能存在一些问题，比如体内肠道有寄生虫，还可能是患有过敏性的鼻炎、皮炎、肺炎、支气管炎等。此外，还可能是原发性的嗜酸性粒细胞百分比偏高。需要考虑血液病的问题，比如是否患有淋巴瘤，是否患有白血病等，这些都是会导致它的百分比出现偏高的。所以一定要去进行一些必要的临床检查，再结合临床表现来综合分析。

嗜酸性粒细胞，它是白细胞的一个分类细胞，是血常规中的一个指标。如果嗜酸性粒细胞百分比偏高，那么是代表存在问题的，比如存在肠道寄生虫疾病，或者是患有过敏性的鼻炎、皮炎、肺炎、支气管哮喘炎等。此外，嗜酸性粒细胞百分比偏高也可能是原发性的，这时通常需要考虑一些血液病，常见的包括淋巴瘤、白血病等。所以一定要及时做一些临床检查，让医生根据临床表现等来综合分析。

嗜酸性粒细胞主要具有一些杀伤细菌以及就是寄生虫的功能，有的时候像一些免疫因素或者过敏性疾病会导致嗜酸性粒细胞的升高。在正常情况下，血液中嗜酸性粒细胞的数量也是周期性波动的，早上起来数量比较少，到中午，下午的时候数量就会比较多，如果减少一般来说意义并不大，则在这种情况下应检查其他检查结果。如果其他检查都是正常的，这个检查是没有明显的意义的。因此如果没有症状可以先观察，必要的时候再复检。嗜酸性粒细胞的比率应该在0.5%到5%中间，比这个小是叫嗜酸性粒百分比低，还是有一些异常的，主要见于一些急性传染病或某些激素的应用等。

人体内正常成熟白细胞可分为五类，主要包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞。嗜酸性粒细胞是白细胞的一个组成成分，它具有杀伤细菌和寄生虫的功能，也是免疫反应和过敏反应过程中极为重要的物质。嗜酸性粒细胞可以释放颗粒中的内容物，引起组织损伤，促进炎症的进展。血液中嗜酸性粒细胞的数量呈昼夜周期性波动 细胞数量在早上可能会减少，在半夜会增加。这种细胞数的周期性变化是与肾上腺皮质释放糖皮质激素量的昼夜波动是有关的，当血液当中皮质激素的浓度增高的时候，嗜酸性粒细胞数会减少，当皮质激素浓度降低嗜酸性粒细胞数会增加的。

嗜酸性粒细胞所代表的就是人体血液里面的一种粒细胞，这种只有在染色的时候是属于嗜酸性的，因此才有这个名字的由来。主要就是骨髓肝细胞产生出来的，不仅能够吞噬细菌，还能有效抵抗复合物和衰老的红细胞等。如今嗜酸性粒细胞在人体中发挥着很重要的作用，主要就是免疫功能，如果有出现荨麻疹或者支气管哮喘等疾病，嗜酸性粒细胞就会出现上升的情况。另外要是有发生寄生虫感染，或者肺吸虫病等，同样会让嗜酸性粒细胞发生升高的现象。

如果出现了嗜酸性粒细胞偏高，首先考虑有可能是支气管哮喘或者血管神经性的水肿，另外导致食物的过敏以及有精神疾病也会导致外周血中嗜酸性粒细胞偏高。另外如果发现有肠寄生虫病的时候，也会导致嗜酸性细胞增多。还需要注意有肿瘤性的疾病，比如淋巴系统的恶性疾病以及血液病和慢性白血病等患者也会出现嗜酸性粒细胞偏高。因此如果发现是酸性粒细胞偏高，应该到医院做系统的检查。

正常嗜酸性粒细胞的范围应该是在0.5%-5%之间，如果高于此范围，则说明嗜酸性粒细胞偏高。嗜酸性粒细胞偏高的危害主要是由疾病引起的，比如过敏性疾病，包括荨麻疹、支气管哮喘、药物过敏、食物过敏；还可能是由于血管神经性水肿、寄生虫病、血吸虫病、蛔虫病、钩虫病所引起的；还有一些皮肤疾病也会使嗜酸性粒细胞的值增高，比如湿疹、银屑病；血液病以及恶性肿瘤都是嗜酸性粒细胞升高的危害。

嗜酸性粒细胞能够吞噬多种物质。如果是酸性粒细胞属于中度偏高，多是由于支气管哮喘、荨麻疹等变态反应性疾病所致。而当人体受到寄生虫感染时，嗜酸性粒细胞也会明显的增多。即便是湿疹、天疱疹、银屑病等皮肤疾病发作时，患者体内是酸性粒细胞也会明显的增加。此外，是酸性粒细胞偏高也与慢性粒细胞白血病、恶性肿瘤有一定的关系。即便是患者患有高氏酸性粒细胞综合症，也会出现是酸性粒细胞偏高的现象。

嗜酸性粒细胞偏低通常与感染有关，对于一般性感染可关注嗜酸性粒细胞的计数，但是对于一些特殊性感染或重症感染，嗜酸性粒细胞有可能会为零，比如伤寒感染，就算病情比较轻，嗜酸性粒细胞也有可能为零，所以不能单凭嗜酸性粒细胞的计数来对病情做出诊断，但是如果嗜酸性粒细胞持续下降或多次为零，则病情可能是比较严重的。

血小板低又合并贫血的话，可以通过进食铁含量丰富的食物改善，含铁丰富的食物有动物的肝脏、猪肚、瘦肉、蛋黄等。也可经常吃一些含铁丰富的蔬菜，比如油菜、芹菜、大头菜、荠菜、菠菜、黄花菜、番茄等。在烹饪菜肴中也可以多使用面筋、银耳、蘑菇、香菇等食物。

患者可以去医院通过检查红细胞平均血红蛋白含量以及红细胞平均血红蛋白浓度这三项来确定是否贫血。如果检查结果表示红细胞数量和血红蛋白数量较低时以及红细胞体积发生变化时，则表示患者出现贫血的症状。患者可以通过补充维生素来治疗，如果效果不明显并得不到缓解，建议患者去医院复查，根据复查结果可以选择药物治疗，防止耽误病情。

引起血小板低的原因是比较多的，比如原发性血统疾病或者是服用了某些药物所导致的副作用，另外也有可能是由于病毒感染所导致的。提升血小板的药物最常见的有氨肽素、咖啡酸、重组人白介素-11、升血小板胶囊、重组人血小板生成素等，如果出现血小板低，可以到医院进行检查，再进行治疗。

升血小板的药通常有以下5种：1、重新组成人血小板生长的成素，主要是用于实体瘤化疗的患者，和化疗后抑制骨髓的患者。2、提升血小板的胶囊，是由中成药分制成的纯中成药剂，比如连翘、仙鹤草，青黛等中成药，具有凉血止血、散瘀消斑、清热解毒等疗效。通常用于特发性血小板减少性紫癜，一般不会有明显的不良反应。3、咖啡酸，通常用于各种原因所导致的血小板减少患者，伴有凝固微血管、收缩，有效增强凝血因子的功能和血小板升高的作用。4、重组人白介素-11，通常会用于白血病、实体瘤化疗后所出现的3到4度血小板减少的患者。通常伴有不良反应的头疼、水肿、发热，同时还会伴随心跳加快、房颤、心悸和防扑的副作用。伴有气质性心脏病的患者，特别是房颤室和急性充血性心衰病史的患者，还需慎重使用。5、氨肽素，通常用于特发性再生障碍性贫血以及血小板减少性紫癜的患者。同时还可以应用于突发性血小板减少性患者激素治疗没有效果的。会偶尔有肌肉酸痛和头晕发热等症状，一般不用特殊处理，可以通过自身来缓解。

如果血小板比较少的话，会比较容易出现出血的现象。不过能够有效升血小板的方法也是有很多的，首先要能够积极的治疗原发基本。然后，可以考虑在医生的指导下适当的应用一些具有升高血小板效果的药物。比如咖啡酸以及氨肽素，必要时也可以考虑适当的使用一些促血小板生成素。不过升血小板最快的方式其实还是输注血小板，在输注血小板之后，多数的患者出血的症状会明显减轻。如果是存在着免疫性血小板减少性紫癜之类疾病的特殊患者，还可以选择使用静脉免疫球蛋白，这样能够使得血小板在短期内明显升高。

目前最常用的升血小板的药物主要有咖啡酸片、升血小板胶囊、安泰素。此外促血小板生成素、白介素-11都是用来升血小板的药物。还有一些其他升血小板的药物，主要是根据患者的疾病来进行用药治疗的。如果患者是突发性的，可以用糖皮质激素进行治疗，患者也可以用免疫球蛋白治疗。一般血小板比较少，并且有生命危险的情况，可以用免疫球蛋白治疗。也有一些患者不太适合用糖皮质激素治疗，有些患者是因为再生障碍性贫血引起的血小板过少，像这种情况主要就是用的免疫抑制剂进行治疗。如果患者是急性白血病引起的，这种情况下得要考虑化疗。

凝血功能障碍是一种出血性的疾病，它主要是因为抗凝血因子出现了功能异常或缺乏导致的。当凝血功能产生障碍的时候，会非常的危险，如果身体不小心受到损伤，出血的话，因为缺乏凝血因子，这时很难控制住血，止血会存在困难。而这种出血疾病有可能是遗传性，也有可能是获得性。如果是遗传性导致的凝血功能障碍，在婴幼儿时期就会出现相应的症状，一般都会存在家族史。而获得性的凝血功能障碍在生活当中非常常见，除了会有出血的状况外，还有原发症的状况，很多康复的患者都有凝血因子缺乏的情况。