平均血红蛋白含量偏低时,如果低于26pg,那就是说明身体缺铁,从而影响到了血红蛋白的合成以及携氧的能力,导致出现贫血,贫血后还会对身体的很多项生理活动有阻碍。所以在平均血红蛋白含量偏低的时候,通常是小细胞低的色素性贫血,就是大家常说的缺铁性贫血。在生活中要多吃些含铁的食物,比如蛋类、禽类、瘦肉等食物,还要多吃些新鲜并且富含维生素C的水果和蔬菜,帮助铁吸收,从而也利于贫血恢复。平均血经蛋白也叫MCH,正常范围在26-31pg,正常量和稍偏高的量,表示身体里的铁足够,这时不需要继续补铁。
平均红细胞体积是可以判断患者贫血类型的标准。假如红细胞计数已经下降,血红蛋白含量是比较低的,男性不足120克每升,女性低于110克每升,如果是孕妇已经不足100克每升,就可以认为是贫血。需要进一步看平均红细胞的体积。假如平均红细胞体积比较低,可能是缺铁性贫血的几率比较大。需要再做血清铁检查,看一下具体的指标,判断是不是缺铁性贫血。如果有地中海贫血,也会发现小细胞贫血。假如发现了地贫基因检测异常,必须要重视,方便早日做治疗。
升高血小板的食物比较多,要高蛋白饮食,可以选择牛奶、瘦肉类食物,鱼肉还有鸡蛋,豆制品等也是比较好的。还可以吃一些含有铁元素的食物,如果有紫癜,而且还有贫血,需要吃一些含有铁元素的食物,比如动物的肝脏,还有肉类,鸡蛋黄,吃一些铁元素比较高的蔬菜也是可行的。比如油菜、荠菜、黄花菜、菠菜等。菌类食物对血小板提升也是很有帮助的。此外还可以用山药、桂圆肉、核桃仁等熬粥喝,也是很好的。
导致孩子血小板低的原因主要有以下两个方面:1、免疫性血小板减少症,它是导致儿童出现血小板低的最主要原因,主要是由遗传因素或病毒感染因素而造成,这种情况会导致孩子出现免疫紊乱,孩子自身产生破坏自身免疫力的抗体,使血小板受到破坏,引发血小板下降,孩子会出现口腔黏膜出血、皮疹等症状,这时需要给孩子进行抗自身免疫治疗,可以选用糖皮质激素免疫抑制剂。2、再生障碍性贫血也会导致孩子出现血小板低的情况,另外还会伴有白细胞、红细胞下降的状况。再生障碍性贫血主要是指骨髓造血功能出现了问题,需要及时给孩子进行化疗或骨髓移植。
过敏性紫癜指的就是全身性血管炎属于免疫性疾病,在治疗方面并没有特效药物,通常在发病期都需要卧床休息,主要以清热解毒、凉血止血为主,具体还需要了解是由于哪些原因所引起的,如果是由于感染所引起的,就需要进行抗感染治疗,但如果是由于寄生虫所引起的就需要打虫子,去除病因,这样才能够达到更好的治疗效果,
紫癜是一种由细菌感染导致的皮肤疾病,可能是由于过敏反应造成的的。皮肤紫癜如果没有其它不舒服的地方,可以不用使用药物,观察病情就可以;关节型紫癜的话也一样,关节症状不严重可不用药,病情严重时可用抗炎药或激素治疗;消化道型过敏性紫癜,平时要注意控制饮食,病情严重的时候加用激素治疗。在日常生活中病人需要避免用手抓挠瘙痒的地方,防止细菌感染导致病情更加严重,在饮食方面要多吃清淡的食物,避免油腻上火、辛辣刺激的食物。平常多卧床休息,这对皮肤紫癜消退有很好的治疗作用。
女人贫血,是因为外周血细胞和血红蛋白浓度比正常值低。它主要表现在心悸疲劳、面部口唇颜色苍白等等。在贫血的时候,需要根据贫血的程度和引起贫血的原因来治疗。贫血的人需要吃瘦肉、蛋黄水果、动物肝脏等含铁量高的食物。如果是出血性贫血,需要吃富含维生素c的水果。如果是溶血性贫血,需要多吃豆腐、海带、大枣、桂圆等食物。这些都是女人贫血时常吃的食物,也可以通过偏方来治疗。
血小板是人体血液中十分重要的一种凝血物质,由一种叫做产血小板型巨核细胞所形成,对于人体凝血功能具有关键作用。大血小板是尚未完全剪裁的血小板,一般占血小板总含量的17.5%-42.3%。大血小板比率过高的常见原因可能是因为血小板的成熟度比较低,也可能是身体中血小板分化成小血小板的过程出现故障,此时大血小板比率自然会上升。这种情况多见于原发性血小板增多症的患者身上,根据临床上巨核细胞白血病的症状,通常需要进行骨髓穿刺以便进一步确诊。
大血小板比率其实就是大血小板占整个血小板的比例,也就是在十二分升或者其他更大的识别值中大血小板的比率。这种数值是相对于离子而言的。其中血小板是产血小板型聚合细胞形成的,大血小板简单来说就是那些没有被充分剪裁的血小板。在临床上对于一些病症进行判断的时候,除了要参考其他的检查结果之外,还要看一看大学小本的比率。假如大血小板比率降低了,这种情况就说明血小板的成熟度比较高。要是大血小板的比值减少了,而且血小板数也减少了,说明有出血的状况。
大血小板比率也就是指大血小板占有总血小板的比例。然而血小板是通过产血小板型巨核细胞形成的,形成机制并不明确。产血小板型巨核细胞是比较大的,再通过了一系列的变化后,才会转变形许多小的血小板。然而大血小板就是没有被充分裁剪的血小板,在临床是运用的一种血液方面的检查,以便于医生参考诊治。正常的大血小板比率值是17.5%-42.3%,当比例出下了降低,代表着血小板的成熟度高。当呈现的是血小板数和大血小板比率一起减少,代表着有出血的可能。身体促使大血小板形成小血小板,从而导致大血小板消耗过多,大血小板比率就会低。大血小板比率出现了偏低,就要警惕出血,最好是明确原因后再治疗。
大血小板比率低,并不是一个什么大问题,也不需要太紧张,如果想要看自己的血小板,主要应该看数量和功能。如果血小板比较低的话,建议可以喝大枣粥,花生的外衣可以帮助提高血小板。血小板的成熟度比较高的时候,大血小板的比例就会下降。如果血小板数量以及大血小板的比值一起都减少了,那么有可能是出血。如果血小板减少,可能是由于血小板不足导致的,脾脏阻留血小板,使得血小板受到了破坏或者被稀释,这个时候要去医院里面做一下血常规的检查,就找到原因之后,才可以进行治疗。
血小板是人体血液中十分重要的一种凝血物质,由一种叫做产血小板型巨核细胞所形成。大血小板是指直径较大的血小板,一般占血小板总含量的17.5%-42.3%。大血小板比率偏低并不能说明身体存在疾病,可能是因为血小板的成熟度比较高,也可能是身体正在进行大血小板向血小板转化的过程,此时大血小板数量减少,血小板总量变多,大血小板比率自然会下降。但如果出现血小板的数量减少,同时大血小板比率降低,此时需要引起注意,可能存在体内出血等异常状况,需要进行进一步的检查。
大血小板是血小板体积超过11fl,直径在10μm以上血小板,一般在外周血中大血小板比例在8%-16%,低于这个数就算偏低;造成大血小板数目偏低在临床上最常见的原因是骨髓造血功能减退造成的,这样就会出现大血小板数目偏低的情况,也有可能是恶性肿瘤患者在放疗、化疗之后对骨髓产生抑制的作用,如果骨髓抑制得到缓解,大血小板数目就会慢慢恢复正常。
大型血小板也是血小板的一种,但是直径大于10微米,这个指标的正常范围是百分之八到百分之十六。若是出现了大型血小板指标降低的情况,临床上一般考虑的是各种原因所导致的骨髓造血功能减退性疾病,比如再生障碍性贫血,这是因为骨髓造血功能发生了障碍,而巨核细胞不能进行正常的发育,这就使得大型血小板指标出现下降。此外,有些白血病病人因为骨髓造血功能失常,也会这种情况。若是这个指标一直降低的话,这就提示骨髓造血功能发生了衰退。而且白血病病人在做了化疗后,会发生骨髓抑制的情况,也会导致大型血小板指标下降。若是这个指标出现升高的话,提示骨髓抑制的情况出现了好转。
多发性骨髓瘤是无法治愈的。多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性肿瘤。骨髓中骨髓瘤细胞的克隆性增殖导致骨溶解性破坏。骨髓瘤细胞分泌单一的免疫球蛋白。正常的多重免疫球蛋白的合成被抑制。本周的蛋白随尿排出,伴有贫血、肾功能衰竭和髓外浸润的骨髓瘤细胞对生命的各种损害。本病主要诊断标准为骨髓浆细胞瘤增加30%以上,组织活检证实存在浆细胞瘤。此外,还可以检测到M蛋白。第二标准包括骨髓浆细胞瘤的增加、M蛋白的存在但水平、骨溶解改变、正常免疫球蛋白下降50%以上。
多发性骨髓瘤是一种无法治愈或根治的恶性疾病。这种肿瘤性疾病还属于一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞主要来源于骨髓中的浆细胞,而对于浆细胞是b淋巴细胞发育到最后功能阶段的一种细胞组织。因此,对于多发性骨髓瘤其范围可归类到b淋巴母细胞性淋巴瘤。多发性骨髓瘤在发病时通常伴还会有多发性溶骨性病变、肾损害、贫血、高钙血症等。由于人体正常的免疫球蛋白生产的好处,它很容易发生继发性感染。而对多发性骨髓瘤疾病病程抑制性强,导致患者平均生存期约3到 4年,部分患者积极抑制还可存活10年以上。
多发性骨髓瘤起病较慢,早期易误诊,无明显症状,临床表现多样。首先,最常见的表现是骨痛、骨变形和病理性骨折。骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子,激活破骨细胞进行骨溶解和破坏。骨痛是最常见的症状,多为腰骶部、胸骨和肋部疼痛。由于肿瘤细胞对骨的破坏,病理骨折可同时发生在多个部位。贫血和出血也会发生。贫血更为常见,常为首发症状。晚期可发生血小板减少,引起出血症状。皮肤和粘膜出血更为常见,重症患者可出现内脏和颅内出血。此外,还可能出现肝、脾、淋巴结和肾脏肿大、神经系统症状、肢体麻痹、嗜睡和昏迷。多发性骨髓瘤还可出现细菌性感染,最常见的有细菌性肺炎、尿路感染、败血症等。肾功能损害较为常见,尿检有蛋白质、红细胞、白细胞、管型、慢性肾功能衰竭、高尿酸血症等。高粘度综合征、淀粉样变性、团块或浆细胞瘤、血栓或梗死也可能发生。
多发性骨髓瘤的治疗方案包括以下三种;1、传统治疗方案:使用化疗药物,包括反应停、环磷酰胺、马法仑等;2、新型药物使用:如硼替佐米,它是临床上常用的药物,治愈率可达50%左右;3、造血干细胞移植:在应用药物基础上,可以进行异体或自体造血干细胞移植术,该技术相对先进,但治疗有待于提升,如移植前的前期处理,应减少感染或出血等并发症。
影响多发性骨髓瘤患者寿命的因素很多,如果进行传统治疗,患者的平均寿命约为33个月。如果采用新的治疗方法,加入免疫调节剂、蛋白酶抑制剂或自体移植,患者的寿命可明显延长,部分寿命可达10年以上。此外,ISS一期患者的寿命可达4-5年,二期患者的寿命可达2-3年,三期患者的寿命为1-2年。因此,不同患者的生存时间是相当不同的。
首先,对于一些无症状的患者或有症状性的骨髓瘤,在治疗上可以早期进行干预治疗,针对化疗方案分为3种类型,其第1类,最常用的是就靶向药物治疗,这种治疗主要是通过蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、卡非佐米、沙力度胺等进行治疗。而第2类治疗就是通过传统药物,其中药物包括有马法兰、环磷酰胺、阿霉素等药物治疗。还有第3类治疗方法就是通过糖皮质激素治疗,如地塞米松和强的松药物对患者进行治疗。对于伴有局部骨痛的局限性骨髓瘤导致病人出现脊髓压迫的患者,可以通过放射治疗来控制多发性骨髓瘤疾病的进展。对于一些血红蛋白水平低于60g/L的多发性骨髓瘤患者,在治疗上还可以通过注射红细胞,来改善贫血或对患者皮下注射促红细胞生成素来对病情进行治疗。