唐氏综合症的治疗方法有哪些啊

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我的一个朋友的孩子在刚刚出生后不久就检查出患有唐氏综合症,朋友真是感觉难以相信,整日以泪洗面,我想了解一下唐氏综合症的治疗方法。唐氏综合症的症状有哪些啊?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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钟永军 医师 江西省瑞金市大柏地卫生院儿科 一级甲等
擅长:小儿肺炎
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问题分析:你好,根据你的问题,唐氏综合症也叫先天愚型,是一种先天性遗传性疾病,一般临床表现为智力障碍,发育异常,多发性畸形等,治疗上以对症支持治疗为主,无特殊性治疗方法,如有明显畸形,考虑可以进行手术矫正。
意见建议:建议可以进行适当引导,合理进行护理,增强体质,对症支持治疗,如有明显异常,可以去综合性医院进行诊治,希望我的回答对你有帮助。
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李锐 医师 苍溪县中心卫生院儿科 一级甲等
擅长:百日咳,小儿呕吐,小儿流行性感冒,小儿急性喉炎,小...
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问题分析:你好,根据你的描述,第一,唐氏综合症是先天性遗传性的疾病,是宝宝在宫内发育时,染色体发生畸变所致的。第二,唐氏综合症的宝宝会出现智力低下,运动发育迟缓,器官畸形,寿命偏短等问题。
意见建议:建议:由于该病是先天性的疾病,目前医疗技术是治愈不了本病的。建议给宝宝积极的对症治疗,提高其生存质量就好了。谢谢
相关问答

如果宝宝患有唐氏综合症,属于染色体畸形,是21号染色体由原来的两条变成了三条,所以会造成智力低下,没有办法治疗,只能康复训练。并且效果也不是特别的好,主要是产前筛查来排除患儿出生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症的危害有常有嗜睡,喂养困难,智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染,白血病的发生比例也比较高。头围小于正常,枕部扁平。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

日常活中有很多电器,而且大多的是对人体有辐射的,所以特别是孕妇尽量不要去做X线检查,在看电视的时候也不要离电视过于太近、如果长时间的难免会给身体多多少少带来一些危害,特别在怀孕的期间孕妇是不能吃药的,更不能大量用药,大家都知道孕妇本来就不能吃药而且好多药物会对腹中的宝宝起副作用,引发一些不良症状或疾病,导致唐氏综合症症儿的出生。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。