法洛四联症是否为遗传性疾病，到目前为止医学上不认为是遗传性疾病，因为没家族大量发现疾病，母亲有孩子有，或父亲有孩子有。但是偶尔看到，家族里上一代有心脏病，而下一代也有心脏病，数量非常少。从临床上看，大部分是健康父母生下有心脏病的患儿，经过救治大部分可以恢复。
法洛四联症是婴儿最常见的先天性心脏病之一。胎儿在母体里发育的环境有很大关系，还有遗传因素有些是有家族病史的，任何年龄和体重的儿童都可以进行手术治疗。
法洛四联症的解剖特点和表现如下：
一、室间隔缺损为大面积的，两侧室壁的气压基本相同。
二、肺门静脉开口较窄，以右室出口通道的漏斗部分最常见。
三、右心房增粗，这是血液动力学作用的继发变化，其临床特征为幼年时期的发绀、乏力、有蹲伏等不良反应，易合并心内膜炎和肺结核，患者心脏前方可凸出，心尖可增大，在胸骨左缘第二、第三肋间可闻到有收缩时的喷气样声音，有的还伴有收缩期初期的杂声，有的还伴有手指发绀（俗称“杵状”）。
法洛四联症是一种最严重的先天性心脏病。法洛四联症是指心脏存在四种畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症在婴儿期死亡风险很高，主要是由于心脏存在四种畸形，导致身体严重乏氧。
法洛四联症是紫绀型先天性心脏病中发病率较高的类型，它包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。胎儿如果出现了法洛四联症，往往可以出现心脏的畸形问题。和先天性的发育存在着一定的关系。不同的胎儿的法洛四联症，往往出现的症状是不同的。法洛四联症可以表现为喘憋。一般在感染加重后可以，明显的出现呼吸困难。
确实是先天性的问题，法洛四联症具有极其严重的危害性，伤害了许多胎宝宝的心脏健康。该病是一种先天性疾病，主要因为法洛四联症的四种畸形，是右室漏斗部或圆锥发育不良所产生的后果。当胚胎发育到十四周的时候，动脉干没有进行反向的转动，主动脉仍然保持在肺动脉的右侧，而圆锥的会向前进行一位，往往和正常位置漏斗部的室间隔不能正常的对拢，从而形成了发育异常的漏斗部以及法洛四联症，严重的损害了胎宝宝的健康。
