23+4周三维检查显示潜在染色体异常指标:NF-CPC-EB...

匿名 孕24周 40岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
23+4周三维检查显示潜在染色体异常指标:NF-CPC-EB-IEF+肾盂分离-是怎么回事?
曾经治疗情况和效果:

三维彩超检查

想得到怎样的帮助:

那+的指标是什么意思?该如何处理?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
余俊 主治医师 房县城关镇卫生院内科 一级甲等
擅长:高血压,冠心病,脑血管病
已帮助用户: 25358
问题分析:你好,你现在是孕中期做的潜在染色体异常指标检查,你这个基本是正常的,不要太紧张。
意见建议:你好,你目前的情况这一般考虑是需要注意复查就可以了,这一般问题不大的。
相关问答

导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的,染色体异常,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

问题分析:你好,你现在是孕中期做的潜在染色体异常指标检查,你这个基本是正常的,不要太紧张。
意见建议:你好,你目前的情况这一般考虑是需要注意复查就可以了,这一般问题不大的。

余俊主治医师内科
擅长:高血压,冠心病,脑血管病

指导意见:您好,根据您的描述分析为怀孕早期,颈厚,与唐氏综合症有关。后期意义不大。做过唐氏筛查吗?

衣玉品医师中医科威县固献乡卫生院
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮