孕22周，做四维检查，报告中潜在染色体异常指标：NB6.5mm,NF：3.9mm，CPC-,EB-,IEF+,肾盂分离：-，请问医生我这个结果正常吗？严不严重，需要做羊水穿刺吗？
请问医生我这个结果正常吗？严不严重，需要做羊水穿刺吗？
导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。
产前无创检查也只是一种筛查，本身并不是产前诊断，也就是说，产前无创筛查有问题，并不代表就肯定是有问题，还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查，如果染色体还是异常，从优生优育角度要终止妊娠，注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠，保持心情舒畅，忌生冷辛辣刺激性食物。
这个属于发育不好的情况，多属于先天性染色体异常的情况，暂时可以先观察一段时间，但是如果持续这样的话，是需要积极安排终止妊娠的，另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。
不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的，染色体异常，每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的，最好是及时的检查。
指导意见：您好，根据您的描述分析为怀孕早期，颈厚，与唐氏综合症有关。后期意义不大。做过唐氏筛查吗？
病情分析： 这种情况还是应该注意观察一下的，因为是有肾盂分离,可能是有发育异常，但是因为还有潜在染色体异常，所以还是应该注意的
