生理缺陷引起的回避型人格障碍怎么办?

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患者信息:男 26岁 病情描述(发病时间、主要症状等): 我的缺陷是斜视,本来想好长大可以治好就没事了,可是没有,造成我突然感到不适应。 这样的眼睛就好像一直在提醒我“你是丑八怪,你会收到歧视”从小也确实有不少被歧视的记忆。 我尝试过很多疗法,可现在还是。。。。请问到底有木有水平高的医生可以看好此病。如有可以联系我,谢谢感恩!
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
罗英春 其他 威县大宁北台吉村卫生室皮肤科 一级丙等
擅长:皮肤过敏
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指导意见:最重要的就是要建立自己的人格尊严 要积极的面对既成事实 并努力去发掘发扬自己的有点 扬长避短祝你早日康复!
徐鑫 医师 湘南学院
擅长:常见临床疾病
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最重要的就是要建立自己的人格尊严 要积极的面对既成事实 并努力去发掘发扬自己的有点 扬长避短
相关问答

回避型人格障碍在精神心理科,属于C类人格障碍。治疗上也跟其他障碍一样,要从生物、心理、社会三个方面治疗。从心理上来说,认知行为治疗对回避型人格障碍有非常好的效果。家庭、社会、朋友对他的理解和支持,对回避型人格障碍的患者,也有非常好的帮助作用。

刘强副主任医师精神科上海市精神卫生中心
擅长:失眠,紧张,焦虑,恐怖各种情绪障碍,抑郁症,婚恋问题,人际交往

回避型人格又叫逃避型人格,其最大特点是行为退缩、心理自卑,面对挑战多采取回避态度或无能应付。回避型人格障碍表现为缺乏自信,怀疑自身价值,敏感,特别是遭到拒绝和反对时。多数患者与周围人保持一定距离,有很大的社会不安感,在那些需要大量接触他人的工作面前常常因羞怯而逃避。

刘强副主任医师精神科上海市精神卫生中心
擅长:失眠,紧张,焦虑,恐怖各种情绪障碍,抑郁症,婚恋问题,人际交往

回避型人格障碍,是以全面的社交抑制、能力不足感、对负面评价极其敏感为特征的一类人格障碍。患者在幼年或童年时期就开始表现出害羞、孤独,害怕见陌生人,害怕陌生环境等。

刘强副主任医师精神科上海市精神卫生中心
擅长:失眠,紧张,焦虑,恐怖各种情绪障碍,抑郁症,婚恋问题,人际交往

家族性载脂蛋白b100缺失是一种遗传的家族性病症,其病因是在apob1003500个位置上的Arg被Gln取代而引起。这种疾病多见于基因型。
家族性载脂素b100缺失是一种比较普遍的血脂异常病症,其病因是因为LLDL中的载脂蛋b100(apob100)基因的变异,导致其与受体的结合出现障碍,从而导致LDL在机体中的降解和代谢,从而导致LDL和总血脂的增高,从而导致冠状动脉粥样硬化。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

小儿干扰素γ受体缺陷病主要是基因突变、接种卡介苗等原因引起的。
1.基因突变:小儿干扰素γ受体缺陷病是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,通常是IFNGR1的基因突变,导致IFN-γR1完全不表达而引起的。
2.接种卡介苗:卡介苗属于一种活菌疫苗,如果患儿存在先天基因突变的情况,对结核杆菌无抵抗力或抵抗力很弱,接种卡介苗后会产生严重的卡介苗反应,进而会引起小儿干扰素γ受体缺陷病。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,儿童先天性免疫缺陷病可通过日常护理、胸腺移植等方法进行改善,具体内容如下:
小儿先天免疫缺陷症要在日常的日常生活中要多关注宝宝的生活,避免接触污物,保持良好的家庭卫生,避免引起传染。可以通过服用补药来改善机体功能,增加免疫力。骨髓移植能使某些患儿的免疫功能得到恢复,例如:重度联合免疫缺损,共济性毛细血管扩张。至于Nezelof综合症,可以通过胚胎胸腺移植进行再生。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。