主要病因在于遗传，也有极少数的是因为基因突变。它一共分为三个类型，血友病A、血友病B、血友病C。血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏，也是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病。在此型当中，女性传递者少部分也有出血症状，但不严重。
问题分析：你好，首先要弄清楚血友病是一种X基因的隐形遗传，因此假如爷爷是血友病患者，奶奶是正常的，爷爷会给自己的儿子一个正常基因Y，奶奶给儿子一个正常的X基因，儿子（父亲）就是X（正常）Y（正常）。
意见建议：建议：儿子（父亲）是正常的，所以孙子和孙女有没有血友病就需要看母亲是否有血友病，假如母亲是正常的。那么血友病的爷爷不会有血友病的孙子和孙女，但是有可能出现血友病的外甥男好外甥女。
血友病乙型不算太严重。
如果病情病发不是很频繁的话也算不上太严重，但是血友病是一种不能够根治的疾病，一旦患病之后就要在生活中留意守护和调理，首先就是要尽量避免遭到外伤和刮擦，以免引来破皮，不过也要尽早的采取有效的救治措施，一旦病情扩张成重度，这个时候病情相对来说就比较严重。
建议特别注意多吃一些含铁丰富的食物，如瘦肉，鸡蛋黄，猪血猪肝不要受凉。
指导意见：你好，你好，你的情况建议结合医生看，根据你的具体情况结合疑似哼选择治疗措施的。
问题分析：您好！ 血友病是一种遗传性出血性疾病，发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子。这种疾病外伤后容易出血不止，常形成血肿、皮下出血块等。 目前该病没有彻底根治的办法。主要考血浆、因子Ⅷ、IX浓缩剂或冷沉淀输注为主。
意见建议：此外，基因治疗可以治疗改病，但目前尚未完全用于临床。因此，该病主要是预防各种外伤等诱发出血。
