主要病因在于遗传，也有极少数的是因为基因突变。它一共分为三个类型，血友病A、血友病B、血友病C。血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏，也是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病。在此型当中，女性传递者少部分也有出血症状，但不严重。
问题分析：您好！ 血友病是一种遗传性出血性疾病，发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子。这种疾病外伤后容易出血不止，常形成血肿、皮下出血块等。 目前该病没有彻底根治的办法。主要考血浆、因子Ⅷ、IX浓缩剂或冷沉淀输注为主。
意见建议：此外，基因治疗可以治疗改病，但目前尚未完全用于临床。因此，该病主要是预防各种外伤等诱发出血。
血友病乙型不算太严重。
如果病情病发不是很频繁的话也算不上太严重，但是血友病是一种不能够根治的疾病，一旦患病之后就要在生活中留意守护和调理，首先就是要尽量避免遭到外伤和刮擦，以免引来破皮，不过也要尽早的采取有效的救治措施，一旦病情扩张成重度，这个时候病情相对来说就比较严重。
建议特别注意多吃一些含铁丰富的食物，如瘦肉，鸡蛋黄，猪血猪肝不要受凉。
指导意见：平时一定要注意不要刺伤磕破之类的，防止造成出血的情况。平时可吃一些花生衣，4g／日。花生衣有抗纤溶作用。可减轻出血，缩短凝血时间另外尽量避免剧烈运动。
问题分析：你好，血友病是由于血液中缺乏某种凝血因子导致的疾病，会引起身体不同部位的出血，是一种染色体显性遗传病
意见建议：这种情况，可以通过化验血液中的凝血因子来判断是否患病，如果儿子患病，父亲是正常的，肯定是母亲携带这种基因，至于基因检测，目前一般的医院可能并不能检测
