可以做一个进一步检查,可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查,如果经过二次检查结果还是属于高风险的话,要及时的做人流手术,因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。
唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐氏综合症的几率小于1/250,算高风险,但是也不是特别高,因为有的妈妈1/70都有的。如果比值的分母是数万,就是没问题的。简单的说,就是分母越小,风险就越大,分母的数值越高,风险就越小,如果是高风险或者临界风险的话,都是需要做无创DNA或者羊水穿刺的。
唐氏筛查mom值异常,是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常,也表明染色体异常的风险高,唐氏筛查是筛查手段,不是确诊,为了避免漏诊,是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
唐氏综合征等风险率临界数值是1/270,大于则考虑高危,小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子,唐氏综合症的概率也是不一样的,还需要看家族中有没有类似的传染性疾病,唐氏综合征会评测年龄化验等进行综合的分析得出的风险率。
唐氏综合征是由于先天染色体异常引起的,发病率和孕妇的年龄有关。一般的唐氏综合征风险率的临界值为一比二百七十五,临界值低于一比二百七十五就表示危险性比较低,则视为正常。建议,孕期应注意生活规律,要注意饮食调护加强营养。
唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。
唐氏筛查mom数值有问题,一般都会怀疑是唐氏儿,也有可能是胎儿的神经和动脉畸形,要想确定,就必须要进行DNA检查,也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺,有可能会造成子宫内部的炎症,从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择,这是一种简单的血液采集,对孩子的发育没有任何的负面作用。