我儿子被确诊为“血友病”,且凝

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我儿子被确诊为“血友病”,且凝血功能不足%2,请问,他属于血友病甲乙丙的哪一型?这样的血友病属于重大病吗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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曾瑜珊 医师 广东省工伤康复医院内科 三级
擅长:脊髓损伤、脑卒中、脑损伤
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问题分析:需进一步检查其缺哪类凝血因子,才能分型。血友病为遗传性疾病,治愈可能性小,一般只能改善症状。
意见建议:查询其缺的凝血因子,假设如果缺VIII因子,就补VIII因子。防止摔伤碰伤,谨防内脏损伤出血。
相关问答

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是一种先天性遗传性疾病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏,而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性,包括血友病a、血友病b和血友病c前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传,血友病被称为王室病,来源于十九世纪二十年代欧洲皇室系统。

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血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。

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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

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血友病的治疗说难也不难,血友病是一种遗传性疾病,是由于缺乏凝血因子引起的出血性疾病,血友病根据凝血因子的不同可分为A型、B型和C型,正常凝血主要是由于血小板与血浆蛋白在血液中的相互作用。没有凝血因子的帮助,就会发生凝血功能障碍,出血不易止血。建议病者在正规医院进行诊断和治疗,不要盲目用药,还要用中草药治疗,以便从根本上消除本病的根源。

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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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