能，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这属于染色体异常性疾病，有遗传性，从优生优育角度考虑，要在产前进行干预。
问题分析：唐氏筛查的目的主要是检查胎儿患有唐氏综合症的风险性有多高，一般风险值越高宝宝患该病的可能性也就越大。
意见建议：所以如果你做的唐氏筛查风险值较高的话建议你可以做个羊水穿刺检查，如果依然较高的话建议最好就不要这个孩子，如果羊水穿刺检查没有问题的话就还是可以要这个孩子的。
病情分析： 先检查你和你丈夫的染色体排除易位型可能。如果孩子染色体检查结果为单纯性21三体，一般是胎儿细胞分裂过程中自发突变引起。下次怀孕需要孕前3个月夫妇同服叶酸片0.4mg qd，孕后4-5月抽羊水做长前诊断。
意见建议：建议到医院做个检查，祝你幸福。
问题分析：唐氏综合症是一种染色体重组异常而引起的基因性疾病，目前还没有特效治疗方案。
意见建议：所以目前都是在孕期筛查为主，一般在怀孕3-4个月的时候医院会建议你做唐氏筛查的，对唐氏综合症有较好的排查作用。
问题分析：您好，有这个可能的，不过现在怀孕后，在16-20周都要做唐氏筛查的，一般都是可以提前检查出来的，所以也不用担心的。
意见建议：建议您保持饮食平衡和心情愉快，促进身体恢复的
病情分析： 唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，唐氏综合症是由染色体异常（多了一条 21 号染色体）而导致的.
意见建议：唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。实际上， 20 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性为 1/2000 ，然而 45 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性增至 1/20 。孕妇的年龄对异位型唐氏综合症的发病率并没有多大的产生影响，而是约 1/3 这类患儿的父母亲为异位型基因携带者，该患儿将父母亲的异位型基因继承下来。染色体核型分析可以检查出这些父母亲生下异位型唐氏综合症患儿的风险有多大。虽然 21 三体型的患儿男性发病率（ 59% ）较女性高，而异位型的患儿多为女性（ 74% ），但其机理目前仍未明了
