夫妻双方都没有遗传病史生孩子得唐氏综合症的几率大吗?

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夫妻双方都没有遗传病史生孩子得唐氏综合症的几率大吗?
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张陆顺 主治医师 河间市妇幼保健站外科 一级甲等
擅长:普外科
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问题分析: 唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,唐氏综合症是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的.
意见建议:唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。实际上, 20 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性为 1/2000 ,然而 45 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性增至 1/20 。孕妇的年龄对异位型唐氏综合症的发病率并没有多大的产生影响,而是约 1/3 这类患儿的父母亲为异位型基因携带者,该患儿将父母亲的异位型基因继承下来。染色体核型分析可以检查出这些父母亲生下异位型唐氏综合症患儿的风险有多大。虽然 21 三体型的患儿男性发病率( 59% )较女性高,而异位型的患儿多为女性( 74% ),但其机理目前仍未明了
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唐氏综合症只有护理好一般是不会复发的。平时注意加强锻炼,加强营养,增强机体免疫力,预防感染。可以采用五行四维疗法起到辅助作用。还可以采用中药的方式来进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

孩子的状况取决于父母的遗传状况,所以如果有地中海贫血,夫妻可以在怀孕前做基因检测,一些潜在的风险是检测不到的,所以我们可以在怀孕前做相关检测,以减少孩子的遗传发生率,如果有是贫穷,我们应该注意贫血。严重程度,纠正贫血后,可以怀孕。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

一般唐氏综合症是有家族遗传性的,但这种家族遗传性只对直系亲属有影响,如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果夫妻都没有唐氏综合症的话,可能是因为胎儿体内有致病染色体才导致有唐氏综合症。要去正规的医院查一下染色体是否有异常情况。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

双方都有艾滋病,要孩子时一定要慎重考虑。但是从医学上来说,是可以生孩子的。通过母婴阻断病毒可以让艾滋病家庭成功怀孕,成功率在90%以上。母婴阻断分3个阶段:宫内阻断、产时阻断和产后水平阻断。通常做法是首先用药物阻断,就是抗病毒药物治疗,其次是选择适宜的分娩方式,最后,婴儿出生以后采用人工替代喂养。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

夫妻双方都有乙肝病毒携带,现在肝功能都很正常,可以怀孕,也可以生孩子,没有任何影响,但是怀孕的过程中,母亲可以打高价乙肝免疫球蛋白,也就是乙肝病毒阻断,孩子出生以后及时打乙肝疫苗,就没有任何关系。注意休息,加强锻炼身体,产后给孩子及时注射免疫球蛋白,也需要注射疫苗等,平时注意休息,不要吃辛辣刺激的食物,不要熬夜等。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

能,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这属于染色体异常性疾病,有遗传性,从优生优育角度考虑,要在产前进行干预。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。