先天性心脏病法洛氏四联症是什么病严重?

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先天性心脏病法洛氏四联症是什么病严重?
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尹帅 主治医师 马鞍山市人民医院内科 三级甲等
擅长:肺炎、慢阻肺、哮喘、呼吸衰竭、心功能衰竭、肾功能衰...
问题分析:法洛氏四联症是先天性心脏病的一种,也是复杂性心脏病中最常见的一种,确诊以后是需要及时治疗的,否则会危及孩子生命的。
意见建议:建议给孩子及时手术,需要开胸的,具备手术时机,手术越早,预后越好,建议你有条件的话最好去北京,阜外医院和安贞医院是小儿心脏外科的权威,手术成功率还是相当高的,而且术后并发症也少,恢复也快。
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龙凤玺 山东省中医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析:法洛四联症是先天心血管畸形,包括肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉瓣骑跨、右室肥大。
意见建议:手术成功率主要跟患者年龄、肺动脉状况和心室大小等有关,有报道安全性在90%以上。
相关问答

患有先天性心脏病中的法洛四联症,先心病都需要手术治疗,带孩子到正规的心血管医院治疗,国家现在治疗先心病是免费的,大多数先心病是可以治好的,建议在1到3岁期间手术治疗,平时注意多让孩子休息,不要运动量太大,哭闹,感冒,肺炎都会加重病情。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

一般情况下,没有先天性心脏病哪种严重这种说法,如果患有先天性心脏病,都是比较严重的,建议患者及时去医院就诊,查明病因后对症治疗,具体内容如下:
先天性心脏病的类型有:室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏三联症、法洛氏四联症、大动脉完全转位等,如果没有及时进行治疗,可能会对生命造成威胁,所以,建议患者及时治疗,有利于身体健康。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学,会造成血流动力学紊乱,这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长,并伴有大量的肺部血栓,造成肺部的反复炎症。若不进行手术,儿童生存期缩短,病情严重,生存能力差,应及早进行手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭、法洛氏四联症、单心室、大动脉转位等,通常没有最严重的说法。单纯房缺和室缺的危险一般较小,法洛氏四联症、单心室和大动脉转位较严重。先做到早期发现、早期诊断,早期手术干预配合后期治疗,可取得较好的治疗效果。因此,如果先天性心脏病早期发现异常,可以通过完善心脏彩超等检查明确诊断,早期治疗,一般效果会更好。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病房缺8mm不严重,具体分析如下:
如果只是单纯的房间隔缺损8公分,并不是很严重,需要做手术。房间隔缺损8个厘米,6个月之前要注意观察,要注意日常的护理,定期复查,注意饮食,防止宝宝吐奶和呛奶,防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查,发现有缺损扩大,有可能是孩子经常感冒,生长发育受到限制,可以考虑做外科手术。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,先天性心脏病室缺6毫米严重,具体内容如下:
先天性心脏病室缺6毫米严重属于重度疾病,6mm的室间缺损很大,难以自行愈合,新生儿新生儿要看症状,如果平时进食和呼吸都能正常,就不会有太大的问题,可以等以后再做检查。出现进食障碍、肺动脉高压等情况时,提示情况较为危急,可以择期进行外科手术,有较好的治疗效果。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治