十年前曾做过去顶减压手术
多囊肾 治疗的办法
胎儿多囊肾的症状如下。
一般情况下，如果胎儿患有多囊肾时会出现双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强。以及双侧肾脏能够看到多发性的囊肿以及多伴有膀胱显示不清。因为多囊肾是一种少见的肾脏先天发育异常，是一种常染色体隐性遗传。孕妈应当及时到医院进行检查，根据医生的意见，进行相应的治疗。同时孕妈要放松自己的心态，一切顺其自然。
一般情况下，孕期做B超的时候，B超显示出了多囊肾脏，需要做羊水穿刺，以确定有无染色体问题，如果出现了染色体异常，就说明该胚胎还有其它的缺陷，所以不建议再妊娠。
如果做了羊膜穿刺，发现一个孩子的染色体是健康的，而另一个肾是健康的，而另一个则是单侧多囊肾，所以可以继续怀孕，因为一个孩子的一个肾是健康的，不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。
一般情况下，儿童多囊肾的症状可能表现为肾区痛、血尿、血压过高、早衰等，具体分析如下：
1、肾区痛：常见的症状是腰背钝痛，有时还会有腹部和腰部的疼痛，在经过一段时间的休息后会有所缓解，但当行走的时候，这种情况会更加严重；
2、血尿：小儿多囊肾容易发生囊壁血管爆裂，从而导致大小便失禁；
3、血压过高：有些孩子在很小的时候就会有血压升高，有些孩子会在青春期或成人期；
4、早衰：鼻梁平坦，下颚较窄，耳部较前。在下颚与嘴唇的交界处有一个凹的地方，眼袋的表皮有很大的皱纹。
多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况，这是基因导致的。
多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母的身体没有什么问题，那么多囊肾的孩子，就代表着他们的父母都有这个基因，这个基因是无形的，只有在孩子这一代才会出现，如果经过治疗，即使身体健康，这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差，再加上得了多囊肾，多囊肾的孩子出生之后，不仅个人生活会发生很大的变化，从遗传上来说，是不能生育的。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
通常情况下，有多囊肝不一定就会有多囊肾。具体分析如下：
多囊肝是一种罕见的遗传性疾病，可以作为孤立性多囊肝病独立存在，也可以作为常染色体显性遗传性多囊肾病的伴随症状。多囊肾是一种先天性的发育畸形，表现为双侧的肾脏产生多发的肾脏囊肿，可有几十个或上百个呈葡萄串样结构。并不是所有的多囊肝患者都合并多囊肾，只是说多囊肝的患者同时合并有多囊肾，这种疾病的概率相对会比较高。
