我的染色体报告上写的46,XY,der(13;14)(q10...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我的染色体报告上写的46,XY,der(13;14)(q10;q10)
曾经治疗情况和效果:

我们是准备做试管婴儿,所以做的染色体检查,检查结果,我老婆的正常,我的结果上写46,XY,der(13;14)(q10;q10)

想得到怎样的帮助:

我想知道这个染色体异常,如果做试管婴儿,是不是只能做第三代试管。45对的话就是罗伯逊易位,那46对染色体呢?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李银利 护士 万全县孔家庄中心卫生院外科 一级甲等
擅长:外科、
已帮助用户: 160928
指导意见:你好根据你的描述 是可以的建议你最好是选择北京的专科医院进行治疗就可以
相关问答

染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常,拿到报告单直接看最后结果,正常女性染色体为46,XX;男性染色体为46,XY。如后面无任何提示,则为正常染色体。如女性结果为47,XX,这就是异常结果,比正常人多了一条染色体。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

问题分析:您好,基因检测结果显示有染色体异常,会有可能影响到胎儿。
指导建议:请说明是否孕期抽血检查,还是做的羊水穿刺,唐筛和胎儿颈后透明层后堵是否正常,以便于我们判断清楚病情。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

染色体报告单主要看染色体形态和数目是否有异常。正常女性染色体为46,xx。男性染色体为46,xy。如后面无任何提示,则为正常染色体。数目异常多见于23-三体综合征,18-三体综合征和13-三体综合征,绝大多数染色体异常的,在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数染色体异常的胎儿可在宫内发育成熟,这时需要做NT,无创DNA,唐筛,羊水穿刺等检查,筛查出异常胎儿,达到优生优育的目的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体46XX代表是正常的染色体报告,是女性的染色体,如果男性染色体报告一般是会写着XY,XX一般代表女性正常人。染色体都是有23对染色体组成,其中22对是常染色体,另两对是指性染色体,所以染色体46XX,代表正常健康女性的染色体报告。

赵晓东主任医师妇产科北京医院
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

染色体非整倍体是出现了唐氏综合症。胎儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。会出现呼吸困难,易患呼吸道感染疾病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

弱精子症是指精液参数中前向运动的精子(a和b级)小于50%或a级运动的精子小于25%的病症,弱精子症又称精子活力低下。中都弱精症可服药物2-3个月,补充精子健康成长必备的微量元素锌硒和蛋白质,对提高精子活性效果明显。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。