我母亲于2013年9月查出患骨髓异常综合征其中胳膊感染是.....

会员37240290 63岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我母亲于2013年9月查出患骨髓异常综合征其中胳膊感染是乙肝大三阳携带者从烟台毓璜顶医院回家到现在9个月一直是红白细胞正常血小板一直10个左右
曾经治疗情况和效果:

在烟台毓璜顶医院治疗过回家吃复方皂矾丸康立龙泼尼松护肝的药

想得到怎样的帮助:

怎样让血小板升上

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
徐文江 主任医师 廊坊市中医医院中医科 三级甲等
擅长:中西医结合治疗再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板...
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病例分析:你好!获悉病情,表示关注。不知病人现在病情症状如何?血常规外周血象具体多少?骨髓情况、染色体、骨髓活检、铁染色、小巨核酶标等结果具体如何?骨髓增生异常综合征由于其分型不同,治疗用药也不一样,其各型间预后及生存期差异也较大。临床资料观察结果表明应用中药治疗MDS能够调节患者机体的免疫功能,促进骨髓病态造血细胞的凋亡、分化,干扰骨髓病态造血,刺激骨髓造血细胞的生长,并诱导其分化、成熟,以恢复骨髓的正常造血功能。在目前疾病诊治手段尚不完善的情况下,中医治疗以及中西医结合治疗有其不可替代的地位。大量临床资料表明应用中药治疗MDS能够明显改善患者的临床症状及外周血象,临床疗效较为确切。
意见建议:建议根据具体病情辨证论治,然后采取规范化的中西医结合治疗。预祝身体早日康复!
相关问答

需要就医指导进行针对性的综合康复治疗,以及使用一些营养的药物修复调理,注意定期做好检查,具体的还是应该要根据医生的也需要做骨髓移植手术。不过在生活中一定要多注意休息,不可以过多的去运动。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

中药治疗骨髓增生异常综合征还不错,骨髓增生异常综合征中医治疗以驱毒、活血、化瘀、解毒为主。骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤。病情复杂,兼具急性白血病以及再生障碍性贫血的特点。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下:
1、细胞形态学检查: MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞,即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查:所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查,一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常,而非结构异常。3、分子遗传学检测:怀疑有 MDS的患儿,若染色体核型不能分析,建议进行荧光原位杂交检测,一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测:虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合,但是通过对不同骨髓细胞(包括CD34+细胞)的详细分析, FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片:可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体,从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测: RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关;

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

骨髓异常增生综合征发烧一般可以进行药物治疗、日常护理。
1.药物治疗:骨髓增生异常综合征可能会导致发烧,此时需要及时就医,可以在医生的指导下使用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物进行治疗。
2.日常护理:骨髓异常增生综合征发烧还需要注意日常护理,注意保暖,避免呼吸道感染,以免加重症状,同时可以适当锻炼。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

骨髓增生异常综合征临床表现通常起病缓慢,少数起病急剧,包括面色苍白,乏力,活动后心悸,气短,骨髓增生异常综合征是一种比较常见的骨髓增生异常性疾病,早期症状表现比较多样化,缺乏特殊表现,常常以贫血、出血、感染为主,有的起初没有明显症状,随着时间的推移慢慢被发现。这种疾病是结合血常规,以及骨髓,穿刺就能够定下来。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

儿童骨髓增生异常综合征是接触有害物质、电离辐射、靶基因突变等原因引起的。
1.接触有害物质:如果经常接触苯、烷化剂、拓扑酶抑制剂等有害物质,可能会破坏DNA,并且损伤DNA修复酶,从而导致儿童骨髓增生异常综合征。
2.电离辐射:如果儿童长期过多接触电离辐射高的物质,也可破坏DNA,从而引起骨髓增生异常综合征。
3.靶基因突变:靶基因缺失、重复、重组造成的等位基因的丢失,同样可能会导致儿童骨髓增生异常综合征的发生。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治