发生染色体异常会引起矮小症，来自父亲或母亲的基因，这是由于在精子形成和受精卵破裂时产生的新的染色体变异。
儿童矮小症通常与生长激素分泌不足有关，如果出现智力异常，应考虑甲状腺功能不足，若出现染色体问题，则难以治疗。
建议疑似有矮小症的孩子做染色体、生长激素等方面的检查，如果有需要，可以进行甲状腺功能检查。另外，内分泌失调也会造成身材矮小，通常与生长激素分泌不足有关，如果伴有智力异常，应考虑甲状腺功能不足，若染色体问题，则难以治疗。
一般情况下，先天性心脏病可能是染色体问题，具体内容如下：
如果患者的染色体存在异常的情况，可能会导致患者的心脏出现先天性的发育异常，从而诱发先天性心脏病。因此，先天性心脏病可能是染色体问题所造成的。但是，并不是所有的先天性心脏病都是染色体因素造成的。病毒感染、器官闭合不及时等因素也可能导致患者出现先天性心脏病。
骨扫描会在体内注射具有放射性的显影增强剂，这种药剂的半衰期是6个小时，如果有孩子，远离大概2米左右就行了，大概48小时后，就可以结束隔离了。日常饮食中注意补充高钙物质和富含维生素D的物质，多晒太阳。
因为没有扁桃体白斑的说法，所以扁桃体白斑能是扁桃体表面的隐窝内出现了白色的颗粒状的潴留物，就不属于化脓，具体内容如下：
扁桃体的隐窝中有一团白色的小颗粒状的淤积物，不是因为扁桃体的化脓，而是因为扁桃体的长期发炎。喉咙疼痛并无显著表现，但也有一定的喉部阻塞感、异物感。如果扁桃体的表面隐窝中有大量的淤积物质，可以进行清除，从而缓解局部的不适，但也有可能会反复出现。
问题分析：您好，这边没有看到您上传的图片，建议您拍个清楚的图片上传。
指导建议：染色体问题的话，如果再次想备孕的话，建议需要进行全面检查一下，对症治疗以后再考虑备孕，必要时也可以选择辅助生殖技术助孕治疗。
