脊髓栓系脂肪瘤是一种先天性疾病。如果长的比较大，会影响下肢的功能。如果运动、感觉等障碍性的病症。治疗本病的方法是选择手术治疗，减轻脊髓神经受压引起的症状。这类疾病比较复杂，需要在甲级医院进行手术治疗。
手术是为了恢复椎管口径，但术后组织继发水肿再度损伤神经是发生本病的主要因素，发病后因神经受累神经长期得不到气血的濡养使原受累神经得不到充分的供血最后继发病情逐步加重.本病的治疗采用中药增强脊髓血运以养神经预防病情再度继发，并采用脊髓神经再生丹兴奋激活麻痹休克的神经功能获得恢复改善.。
一般情况下，显性脊柱裂有并发症，具体分析如下：
会出现腿部淤青、肿胀等并发症，严重时还会造成肢体麻痹。脊椎裂常伴随有各种异常，例如：脊液，以胸、腰为主。没有脊椎，脊髓发育不完善，往往伴随着无脑性的异常，在新生儿的早期就会死去。皮肤性囊肿，脂肪瘤会侵袭硬脊膜及脊椎。脊椎裂是一种先天性发育不良的疾病，通常发生于胎儿的生理和化学损害，以及妊娠初期体内的叶酸和各种维生素不足。
小儿脊柱裂的并发症有以下几个方面：
1、脊髓积水：主要见于胸椎部、胸腰部或腰骶部，大量的液体沉积于脊柱中心，囊腔中仅存有萎缩的脊髓。
2、脊髓缺损：脊髓发育不良通常伴随无脑畸形。
3、皮样囊肿、脂肪瘤或畸形瘤：有可能侵犯到神经或脊椎。脑积水、畸形足、颅骨腔隙、脑膜膨出、脑膨出、唇裂、先天性心脏病等是与脊柱裂并发的畸形。
隐性脊柱裂中如果是有脂肪瘤或囊肿，那就会压迫腰骶部的组织，会出现了遗尿，腰痛，脚部发凉，对身体的影响就很大，就需要检查和治疗的，需要用手术切除治疗合适，手术后才能控制疾病的，避免影响身体健康。
新生儿脊髓栓系还是非常严重的。新生儿脊髓栓系是一种先天性或获得性原因，导致神经功能障碍和畸形的组合。多见于新生儿和儿童，女孩多于男孩。儿童患者的疼痛部位常难以定位或位于腰骶区，可向下肢放射，可能会出现明显的下肢肌肉力量薄弱、运动障碍，、尿频、尿急、尿失禁等症状。需要尽早进行治疗，可以选择手术松解进行治疗。
