进行性肌营养不良是什么病因

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我叔叔是个正常人但他的儿子刚出世的时候就是个畸形儿刚学会走路时他的腰椎过度前凸骨盆及下肢呈摇摆装好像是“鸭步”步态后来我叔叔带他去医院进行检查医生说他是进行性肌营养不良请问有什么因素会导致出现进行性肌营养不良的疾部
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
张勇胜 副主任医师 广西医科大学第一附属医院其他 三级甲等
擅长:各类疾病的肠内肠外营养治疗、膳食指导、食谱制定。
根据你的描述你叔叔的儿子应该是基因缺失其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致患儿因为该基因缺失所以不能产生抗肌萎缩蛋白肌膜不稳定在收缩时损伤所以出现肌肉的变性、坏死导致肌肉萎缩、无力
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主要是遗传因素。遗传因素是目前发现的进行性肌营养不良病症的主要病因。有的患者也可能是由于先天肾气不足或者微凉元素缺失而导致发病。患者体质不同,发病原因需要做相关医学检查来查明。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

进行性肌营养不良的主要症状是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限等。
如果影响了上肢,就会导致上肢抬举无力,下肢则会出现行走摇摆费力、蹲起费力、跑步困难等症状,有的患者甚至不能跳、跳。逐渐加重会导致行走困难、蹲下不能,后期甚至会出现瘫痪,需要轮椅代步。严重的还会导致呼吸肌和心肌的损伤,导致呼吸功能衰竭,心脏功能衰竭,甚至死亡。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

走路易跌奔跑困难,逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于,进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变,部分患者可有严重便秘。

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可能是因为DMD基因发生突变。DMD基因发生突变其制造出来的蛋白质也失去功能,所以肌细胞膜不受保护,随着运动不断破损。肌细胞是不可再生细胞,破损一个就少一个,所以孩子身上的肌细胞越来越少,力气也就越来越小,从而表现出一系列乏力的症状。

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进行性肌营养不良是比较难治的疾病之一,病症的出现会给患者带来很大的病情伤害。因而人们对于进行性肌营养不良一定要全面防护。在日常生活中要加强锻炼、合理饮食让疾病远离。

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进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌退行性变性疾病,表现为肌肉进行性变性,萎缩和肌无力。遗传方式,受累肌群,有无假性肥大可分为假性肥大型,面一肩一肱型,肢带型及单纯性遗传性萎缩型。

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