扩张性心肌病是一种很严重的疾病，预后很差，诊断后5年有50%的患者存活，10年有25%的患者存活。
早期无明显的征兆，多数是在身体检查或其他系统疾病检查心脏时，发现心腔增大，活动时会出现呼吸困难、活动量减少等。左心衰和右心衰是可以伴随病情发展的。所以一旦发现了病因，要尽早采取措施，患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
家族性心肌病并不全是显性遗传性，而是有隐性遗传性的，这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。
常显是一种显性遗传的缩写，其遗传途径有很多种，例如：常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等，并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同，据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，一旦诊断出来要立即对其家人进行检查，这是一种常见的疾病，一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性，少数局限性心肌病属于X性联遗传病，此类病症初期不明显，可采用药物疗法，但晚期则需外科治疗。
老年心肌病能否治好要根据心肌病的发展因人而异，具体分析如下：
心肌病能否治愈与心肌病的发展息息相关，对于心功能不完善、心包积液、胸腹腔、心包积液等疾病的治疗，大部分疗效都比较好。但是高血压、高血糖、结核病、肺心病、肿瘤等慢性病症、慢性心衰、心腔积液、心律失常等服用的药物会导致突发的突发事件。病人要进行心脏植入电除颤器、心脏同步化手术，还必须进行心脏移植手术。
婴儿心肌病比较严重，因为心肌炎是由病毒或细菌感染引起的，毒素吸收或免疫复合物沉淀在心肌上，引起心肌损伤，心慌胸闷、心脏功能不全、传导阻滞等。婴儿心肌病一般比较严重，因为婴儿的承受力不强，虽然病毒性心肌炎可以通过某些病毒或细菌感染。有的婴儿出现面色苍白、全身无力、心悸气短、心悸气短、心前区疼痛、恶心、呕吐、血压低、肝增大、性功能不全等，严重的甚至会出现心衰，严重的甚至会危及生命。
