扩张性心肌病相对较重。
扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。
扩张心肌病可能会遗传。
扩张心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，病因可能是感染，非感染性炎症，中毒，内分泌和代谢异常，精神创伤，遗传等。大部分都是常染色体显性遗传，有一部分就是常染色体隐性遗传。该疾病具有一定的遗传性。建议患者积极治疗，日常要养成良好的生活习惯，避免过度劳累。
扩张型心肌病一级并不是很严重，但是患者还是需要积极配合医生进行治疗。
扩张型心肌病一级主要表现为过度疲劳，胸闷、气短、心悸等症状，并且心脏的射血分通常在40%左右。只要采取积极的药物疗法，就能彻底地得到控制，甚至可以扭转射血率下降的现象。应用强心、利尿、减轻心脏负荷、抑制心肌重塑等方法，能显著提高心脏收缩性，使心脏射血率达到50%。
扩张性心肌病是一以左心室或双侧心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，是比较严重的疾病类型，需要积极配合医生的治疗。
扩张型心肌病早期由于心功能的代偿机制，一般无特殊症状表现。随病程进展，可先表现为左心衰竭的症状，逐渐伴随右心衰竭的症状。扩张型心肌病发展到终末阶段，会出现全心衰竭。严重时可出现猝死的情况，所以扩张型心肌病很严重，需要及时进行治疗，以免病情恶化。
扩张性心肌病是一种很严重的疾病，预后很差，诊断后5年有50%的患者存活，10年有25%的患者存活。
早期无明显的征兆，多数是在身体检查或其他系统疾病检查心脏时，发现心腔增大，活动时会出现呼吸困难、活动量减少等。左心衰和右心衰是可以伴随病情发展的。所以一旦发现了病因，要尽早采取措施，患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。
扩张性心肌病的严重程度可以根据临床症状再配合相关检查来确定。扩张性心肌病缓慢起病，发病时出现气促、困难、端坐呼吸、水肿、肝大，部分患者出现肺栓塞、心肌梗塞及脑栓塞等栓塞症或出现猝死。常见体征有心脏扩大，心脏听诊可闻及第三心音或第四心音，呈奔马律，出现各种心律失常。
