一般唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果夫妻都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体才导致有唐氏综合症。要去正规的医院查一下染色体是否有异常情况。
唐氏综合症是先天性愚型的一种，也有可能跟遗传有关系，也有可能跟基因突变有关系，不一定家里生过这种小孩，就这一胎就一定是，但是它的遗传率挺高的，有可能是35岁以上的高龄妇女生育过这种小孩的孕妇，或者是由遗传疾病的，或者是接触过化学东西的，都有可能引起。
指导意见：你好，根据你的情况，建议行羊水穿刺进一步检查的，一般建议在怀孕十六周至二十周之间进行的，一定要注意了。
病情分析： 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
意见建议：指导意见：
像你的情况的话也属于是临界风险状态，建议最好是再观察一段时间复查一下，确诊胎儿发育没有问题。
病情分析：
意见建议：21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
病情分析： 不能确定的，计划受孕前3个月做好全面的孕前检查，开始服用叶酸，同时要戒烟酒。
