唐氏综合症是不是遗传病?

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唐氏综合症是不是遗传病?
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李保华 主任医师 阿勒泰地区人民医院儿科 二级甲等
擅长:小儿肺炎、腹泻,肾炎、小儿胃肠炎上呼吸道感染、过敏...
你好,不是遗传,这是先天染色体异常引起的。高龄孕妇一般几率会高一些。最好定期检查的,必要时引产的,以免影响孩子的发育
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一般唐氏综合症是有家族遗传性的,但这种家族遗传性只对直系亲属有影响,如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果夫妻都没有唐氏综合症的话,可能是因为胎儿体内有致病染色体才导致有唐氏综合症。要去正规的医院查一下染色体是否有异常情况。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是先天性愚型的一种,也有可能跟遗传有关系,也有可能跟基因突变有关系,不一定家里生过这种小孩,就这一胎就一定是,但是它的遗传率挺高的,有可能是35岁以上的高龄妇女生育过这种小孩的孕妇,或者是由遗传疾病的,或者是接触过化学东西的,都有可能引起。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

病情分析:
意见建议:21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

袁静医师妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院已帮助用户:273263
擅长:妇产科

病情分析: 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
意见建议:指导意见: 像你的情况的话也属于是临界风险状态,建议最好是再观察一段时间复查一下,确诊胎儿发育没有问题。

张中会医生会员中医科齐鲁医院已帮助用户:58970
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

指导意见:你好,这个是没有必要担心的,这个唐筛的话是完全可以检查出来宝宝的发育情况。

王志新主任医师儿科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。 过敏性疾病如过敏性鼻炎过敏性咳嗽及哮喘。 消化道相关便秘腹泻及消化不良。

病情分析: 唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,唐氏综合症是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的.
意见建议:唐氏综合症的发病率和孕妇的年龄有关。实际上, 20 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性为 1/2000 ,然而 45 岁的孕妇生下 21 三体型的患儿的可能性增至 1/20 。孕妇的年龄对异位型唐氏综合症的发病率并没有多大的产生影响,而是约 1/3 这类患儿的父母亲为异位型基因携带者,该患儿将父母亲的异位型基因继承下来。染色体核型分析可以检查出这些父母亲生下异位型唐氏综合症患儿的风险有多大。虽然 21 三体型的患儿男性发病率( 59% )较女性高,而异位型的患儿多为女性( 74% ),但其机理目前仍未明了

张陆顺主治医师外科河间市妇幼保健站已帮助用户:3524
擅长:普外科