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唐筛21三体1/170写高风险,医生说低风险也不能说没风险,要做羊水穿刺风险、也大,反正什么都不绝对,让孕妇自己做决定好难哦,什么都有风险,想问怎么办,
一般来说，唐氏筛查并不是每一项都有很高的风险，唐氏筛查的风险在7-8%之间，如果唐氏筛查是高危人群，建议进行羊水穿刺。
目前唐氏筛查一般在妊娠15-20周进行，主要是检测孕妇的外周血三种激素水平，以判断胎儿是否患有染色体疾病。通过该检测可查明胎儿发育状况，孕妇可根据个人情况选择是否继续妊娠，以保证个人健康。
一般情况下，妊娠初期做nt检测结果是很好的，唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险，存在着危险和高危险的危险，这并不代表孩子就有遗传缺陷，而是说明有染色体异常的概率，要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查，不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果，需要遵医嘱做进一步诊断，必要时需要及时终止妊娠。
唐氏综合征的风险，就是21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致，出生后会表现出眼睛上翘、鼻梁塌陷、通贯手等症状，目前无法治疗，孕期一旦发现，应尽早流产。会染会导致胎儿得唐氏综合征的几率增大。
做唐氏筛查一般没有风险。
唐氏筛查孕妇需要进行的一项检测项目，目的是检测胎儿的非整倍体畸形，也就是胚胎的染色体数量是否出现了问题。
一般一个人的46条染色体，一共23对，当其中一对多出现了一条或缺失了一条时，就被称为非整倍体，这种现象经常会造成胎儿的畸形。比如内脏和神经系统，还有智商，都会出现问题，这也是现在进行产前诊断的一个很关键的环节。
唐氏筛查，主要是用孕妇的外周血，也就是从胎儿的游离DNA中，抽取出来，这样做一般没有危险。
唐氏筛查本身是没有风险的。
通常情况下，如果唐氏筛查的结果为高危险，需要进一步的产前诊断，比如无创DNA和羊水穿刺等。
唐氏筛查的准确率在70%以上，如果是高龄孕妇，或是曾经有过不良妊娠史的孕妇，最好是做无创DNA或羊水穿刺。此外，24周时要进行胎儿三维大排畸彩超。
在怀孕期间，孕妇应注意身体健康，可适当运动，多吃营养丰富的食物。
唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。
