nt正常唐氏筛查会有风险吗

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nt正常唐氏筛查会有风险吗
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王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
一般情况下,妊娠初期做nt检测结果是很好的,唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险,存在着危险和高危险的危险,这并不代表孩子就有遗传缺陷,而是说明有染色体异常的概率,要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查,不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果,需要遵医嘱做进一步诊断,必要时需要及时终止妊娠。
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一般情况下,妊娠初期做nt检测结果是很好的,唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险,存在着危险和高危险的危险,这并不代表孩子就有遗传缺陷,而是说明有染色体异常的概率,要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查,不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果,需要遵医嘱做进一步诊断,必要时需要及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

nt检查和唐氏筛查,都是检查胎儿有没有患唐氏综合症,这是一种染色体方面的问题,有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型,nt正常不能代表唐氏筛查没有风险,两项检查都要做。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

做nt检查正常,唐氏筛查通常是低风险,但是也有可能会出现临界风险或者高风险,出现临界风险和高风险,并不表明胎儿一定患有染色体异常,只是表明发生染色体异常概率比较高,需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA来排除是否有染色体异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查跟nt不一样:
NT检查和唐氏筛查都是来了解胎儿生长发育情况的,一般NT检查和唐氏筛查相互配合,这样可以全面的了解到胎儿的生长发育情况,虽然NT检查和唐氏筛查都是排畸检查,但是它们检查的时间,方法和检查的作用都是不一样的,一般NT检查在孕11-13周的时候进行检查,而唐氏筛查需要到孕14-20周这个时间段内进行检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的危险因素有很多,遗传、药物、年龄、血液的保存不当等都会影响结果。
但是唐氏筛查的结果并不会因为孕妇的饮食而受到影响,比如多吃糖只会对血糖有一定的影响,并不会对唐氏筛查有什么影响。唐氏筛查的准确率在60%左右,有可能出现唐氏儿,需要做无创DNA和羊水。建议怀孕后的女性,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
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