一般情况下，妊娠初期做nt检测结果是很好的，唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险，存在着危险和高危险的危险，这并不代表孩子就有遗传缺陷，而是说明有染色体异常的概率，要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查，不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果，需要遵医嘱做进一步诊断，必要时需要及时终止妊娠。
nt检查和唐氏筛查，都是检查胎儿有没有患唐氏综合症，这是一种染色体方面的问题，有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型，nt正常不能代表唐氏筛查没有风险，两项检查都要做。
做唐氏筛查一般没有风险。
唐氏筛查孕妇需要进行的一项检测项目，目的是检测胎儿的非整倍体畸形，也就是胚胎的染色体数量是否出现了问题。
一般一个人的46条染色体，一共23对，当其中一对多出现了一条或缺失了一条时，就被称为非整倍体，这种现象经常会造成胎儿的畸形。比如内脏和神经系统，还有智商，都会出现问题，这也是现在进行产前诊断的一个很关键的环节。
唐氏筛查，主要是用孕妇的外周血，也就是从胎儿的游离DNA中，抽取出来，这样做一般没有危险。
一般情况下，唐氏筛查中风险可能不要紧，具体内容如下：
唐氏筛查中风险通常指唐氏筛查临界风险，即唐氏筛查检测的结果提示此时的风险值比高危险要小，但比低危险要高，因为不能确定是否存在异常，一般都会选择做无创性DNA和羊水穿刺来进一步明确情况。根据大量的临床资料，唐氏筛查中风险在进行无创性的检测之后，通常没有问题。但是，要确定孩子是否健康，还需要进行进一步的检测。
唐氏筛查本身是没有风险的。
通常情况下，如果唐氏筛查的结果为高危险，需要进一步的产前诊断，比如无创DNA和羊水穿刺等。
唐氏筛查的准确率在70%以上，如果是高龄孕妇，或是曾经有过不良妊娠史的孕妇，最好是做无创DNA或羊水穿刺。此外，24周时要进行胎儿三维大排畸彩超。
在怀孕期间，孕妇应注意身体健康，可适当运动，多吃营养丰富的食物。
