18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
病情分析： 你好，很高兴为你解答，根据你的描述，18三体综合症风险值1:40000属于低风险。
意见建议：宝宝患18三体综合症的可能性很低，不要过于担心，会对宝宝不好哦。
病情分析： 你好，很高兴为你解答，根据你的描述，18三体综合症风险值1:40000属于低风险。
意见建议：宝宝患18三体综合症的可能性很低，不要过于担心，会对宝宝不好哦。
指导意见：充分说明您的结果是低风险，发生18三体的几率为1：100000。
问题分析：您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是18三体综合症风险值是1:314的话，可能是属于高风险的。
意见建议：唐氏筛查只是一个筛查并不是属于确诊，只能筛查出高风险、低风险然后再做进一步的化验检查才可以确诊的，所以不能用正常不正常来表示的。1:314是一个分数，可以这么理解胎儿有可能是18-三体综合征患儿的概率是314分之一。
病情分析： 您好，根据您的检查来看，这个结果属于高风险，有一定的概率的。
意见建议：建议您最好在做羊水穿刺确定一下，希望能帮助到您。
