18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
病情分析： 你好，很高兴为你解答，根据你的描述，18三体综合症风险值1:40000属于低风险。
意见建议：宝宝患18三体综合症的可能性很低，不要过于担心，会对宝宝不好哦。
指导意见：充分说明您的结果是低风险，发生18三体的几率为1：100000。
指导意见：你好，根据你说的情况，如果医生告诉你是高风险。说明患病的几率高。有必要进一步做无创DNA检查，或羊水穿刺检查。
问题分析：您好！从您的检测的结果来看，是大于参考值的，属于高风险，也就说您生出唐氏儿的可能性是很大的，需要做个复查看看的
意见建议：建议您可以及时到正规的医院做个羊水穿刺或者是无创dna的 检测看看的，一般是可以确诊的，如果确诊的结果还是这样的话，最好是及时终止妊娠的，祝安康！一般在2000元左右的，您可以咨询您就诊的机构的
