唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病，并及时进行治疗。
怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。
妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型，神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称，根据检验孕妇血液，监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质，人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值，融合孕妇年纪，重量，怀孕周数等多个方面，评定胎儿先天性愚型，神经管缺陷的风险系数。
怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。
就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测，同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低，但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
一般情况下唐筛临界风险危害不大，唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的，检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查。
怀孕15到20周可以做唐筛检查。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查不需要憋尿，也不需要空腹，只需要在规定的时间内去做就可以了。
一般来说，唐氏筛查是通过检测孕妇的血液来确定胎儿是否健康的检查，可以检出很高比例的唐氏综合征和其他染色体异常。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中胎儿蛋白A、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素的浓度，进而判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险程度的一种检查方法。通常需要根据孕妇的怀孕时间、年龄、体重等因素进行综合判断。
