两眼宽的宝宝可能会是先天愚型，都是不一定都是先天愚型，可能是唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿25天发现是通贯掌，两眼宽需要进一步检查染色体才可以确诊。
指导意见：你好，1岁幼儿，通贯掌是21-三体综合症的比较明显的特殊体征，大多数特殊面容比较明显，也有可能不表现。如果孩子已经有通贯掌建议你尽早带孩子去做一个染色体检查，仅凭临床症状或体征是不能直接诊断这种先天性疾病的。
意见建议：有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌合型患儿体细胞中正常核型细胞与21-三体核型细胞的比例，
问题分析：21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
意见建议：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝你健康！
指导意见：唐氏综合症是因为染色体异常引起的先天性疾病，大都以眼间距过宽心脏疾病贯通掌智力低下等症状为主要临床表现的，但是并不是说每一个贯通掌的孩子都是唐氏综合症的，建议去医院由医生结合症状诊断一下可以给孩子检查一下心脏B超和染色体检查这样就可以知道有没有异常了，平时注意合理喂养注意保暖
