两眼宽的宝宝可能会是先天愚型，都是不一定都是先天愚型，可能是唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿25天发现是通贯掌，两眼宽需要进一步检查染色体才可以确诊。
意见建议：有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌合型患儿体细胞中正常核型细胞与21-三体核型细胞的比例，
指导意见：你好，1岁幼儿，通贯掌是21-三体综合症的比较明显的特殊体征，大多数特殊面容比较明显，也有可能不表现。如果孩子已经有通贯掌建议你尽早带孩子去做一个染色体检查，仅凭临床症状或体征是不能直接诊断这种先天性疾病的。
指导意见：你好，贯通掌只是先天愚型其中一个表现而已，有很多正常人都有，并不作为先天愚型的诊断标准，这个就不用胡思乱想了。
