小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
病情分析： 你好，你现在的情况是要到医院眼科检查看看的，好明确诊断的。
意见建议：建议你加强营养，注意个人卫生的，多吃青菜水果的。
问题分析：原发性视网膜色素变性属遗传性疾病有显性和隐性两种遗传方式，该病发展缓慢，对视功能危害大，出现症状年龄越早，进展也相对较快，症状也相对较重。可造成无痛性渐进性视力下降，伴视野缩小，夜盲等症状。
意见建议：你男友有家族遗传史，其父有两种可能，一是正常人，二是携带者，如为正常人，男友母亲也正常，则你男友也为正常人，如男友父亲为一携带者，则男友有三种可能性，一是正常人，二是携带者，三是尚未发病的患者。所以从你提供的线索还无法给出准确答案。
指导意见：你好，视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底 视网膜色素沉着的遗传性眼病，为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，多双眼受累，其治疗原则为一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药，活血化瘀、补肾明目中药，组织疗法及微量元素等
视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。
会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。
建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。
