大部分唐氏综合症都是外界环境因素引起的配子染色体变化所致而并不来自遗传。且唐氏筛查只是概率筛查，并不能确诊疾病。故即使高危，也并不一定就是唐氏儿，故如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
甲胎蛋白正常值应该是小于等于8.0。afp是肝脏恶性肿瘤的特异性指标，肝硬化或者是有严重的肝病的情况下，甲胎蛋白数值也会有所上升。如果是轻度升高，需要复查，并进行肝脏b超检查，进一步明确诊断规范治疗。
区块1表示：孕妇抽血的检测值，区块2表示：实际结果和标准值的比值，区块3表示：根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的MOM值参考范围，区块4表示：根据检测的数据，得出的宝宝患相应染色体病的风险。
唐筛检查是抽血化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇，结合孕妇的年龄、怀孕时间，得出的每一位孕妇患有唐氏综合征的危险几率。如果化验结果显示危险性低于1/270，就属于低风险。如果高于1/270，代表有患有唐氏综合征的几率或者临界1/270，这两种都需要进一步做羊水穿刺检查或者无创DNA检查。
唐筛afp是指甲型胎儿蛋白，通常范围应该保持在0.7-2.5MOM，如果超过这个数值，那么可以判定为高风险胎儿。应该需要依据医生的详细分析，来进行判断是否保留胎儿，除此之外还需要依据化验结果表明的症状来进行判断。
唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
