区块1表示：孕妇抽血的检测值，区块2表示：实际结果和标准值的比值，区块3表示：根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的MOM值参考范围，区块4表示：根据检测的数据，得出的宝宝患相应染色体病的风险。
通过抽血化验甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇，通过孕妇的年龄，检查时间，当综合分析计算高风险，低风险，还是临界风险线，来诊断是否有可能会产生唐氏胎儿。
乙肝DNA检查结果如乙肝患者或乙肝病毒携带者等，需要进一步检测乙肝病毒DNA，判定传染性强或弱。
一般乙肝大三阳传染性比较大，乙肝小三阳的传染性弱一些。在进行乙肝诊断时，首先要做病毒分离培养，然后再通过实验室检测，最终得到阳性结论。具体还需要依据乙肝病毒DNA数值来进行判定。乙肝病毒DNA结果采用科学计数法进行展示。在实际检测中，可以通过肉眼观察或借助显微镜等方式进行测量。通常是1×10的四次方或者是1×10的五次方，若为1×10，则为四次方，在这种情况下，乙肝病毒数为1万，若为1×10，则为五次方，乙肝病毒数十万人。因此，有必要以乙肝病毒DNA为基础进行检测，判定是否为阳性病毒感染或阴性携带。在实际工作中，可以用不同方法对乙肝进行检验。若乙肝病毒DNA在检测下限以下，则乙肝病毒的DNA为阴性结果。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病，并及时进行治疗。
怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。
就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测，同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低，但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。