唐筛检查是抽血化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇，结合孕妇的年龄、怀孕时间，得出的每一位孕妇患有唐氏综合征的危险几率。如果化验结果显示危险性低于1/270，就属于低风险。如果高于1/270，代表有患有唐氏综合征的几率或者临界1/270，这两种都需要进一步做羊水穿刺检查或者无创DNA检查。
21三体、18三体，神经管缺陷均为低风险，也就是患病几率比较低，不需要过于担心。但低风险并不等于完全排除疾病，有条件也可行无创DNA进一步检查。在以后的孕期中，要继续注意定期进行规范的孕期检查，关注胎儿的发育情况。
早期唐筛如果透明带层太厚，超过2.5～3mm的时候，就说明宝宝有异常，这怀孕四个半月左右的时候，要直接做羊水穿刺，排除宝宝脑神经管畸形导致的先天性小儿愚痴，或者无脑儿的可能。
梅毒具有传染性，所以一定要重视。梅毒检查的参考值是1：80，只要低于比值就说明梅毒是阴性。梅毒是可以通过性传播的，所以要有稳定的性伴侣，不要乱搞男女关系。在没有确定梅毒感染这些，不要和别人有亲密接触，以防传播。
唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。拿到一张唐筛报告单，主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。
一般情况下，唐氏筛查的数值可以按照以下标准来对照着看：
唐氏筛查的数值高于1：380，是高危人群，要进行羊膜穿刺；如果唐氏筛查的数值在1：380-1：1000的范围内，就是有一定的危险，说明有轻微的危险，需要进一步的DNA检查来确定。唐氏筛查的数值超过1：1000是危险较小的，说明胎儿有唐氏儿的可能性很小，可以进行常规检查。
