遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
无创DNA产前检测通常需要抽取一管血液。
无创DNA产前检测通常需要采集一管血液来进行检查，一般为3-5ml的静脉血液。无创DNA产前检测是一种比较精确的产前筛查手段，是一种基于母体游离DNA的检测技术，通过生物信息学分析，发现、预测、诊断和诊断胎儿染色体异常。在此基础上，通过生物信息学方法获取胎儿的基因信息，从而判断是否存在21三体综合征。
如果无创DNA产前检测的结果出现异常，还需要进一步完善其他相关检查，进行明确诊断。
叶酸代谢功能是测定人体内叶酸的主要功能，而酶活则是测定人体对叶酸的吸收情况，主要有CC型、TC型、TT型等。
1、CC型：CC型说明人体内的酵素利用率为100%，病人不需要额外的叶酸；
2、TC型：属于中级型，叶酸的主动利用率为CC型的67%，叶酸利用率为中度；
3、TT型：占CC类基因34%的活力，叶酸利用率最低，若缺乏足够的叶酸会导致叶酸缺乏，从而出现神经管缺陷、其他发育异常等不利结果。
药物治疗是目前临床治疗乳腺增生的主要手段，患者需明确病因后，在医生指导下用药。
西药治疗主要是使用维生素类的药物，有维生素B6、维生素E，然后补充必需的脂肪酸以及运用调节内分泌的药物，如三苯氧胺、托瑞米芬等。同时也可选用中成药来进行治疗，例如乳结泰胶囊，该药具有疏肝理气，化痰散结，活血止痛的功效，可用于治疗因肝郁气滞，痰凝血瘀所致乳腺增生、乳腺结节等疾病问题，可改善患者乳房胀痛、触痛，缩小乳房肿块。
除用药外，乳腺增生患者还需保持良好的饮食习惯，摄入足够的蔬菜、水果和纤维素，限制咖啡因和酒精的摄入，也可适当运动，有助于改善血液循环和缓解乳腺增生症状。
西地那非是治疗男性勃起功能障碍的一线药物，患者可在性生活开始前半小时至一小时口服，急用时也可以嚼碎吞服，对治疗该病症有较好的效果。
西地那非如赤鹿西地那非片，是一种PDE5抑制剂，通过抑制5型磷酸二酯酶（PDE5）的活性，增加环磷酸鸟苷（cGMP）在阴茎海绵体组织中的浓度，进而促进血管扩张和血液供应的增加，使血流向阴茎灌注，从而促进阴茎勃起，并大幅提升硬度，使患者获得较强的性能力，营造高质量的性生活。并且该药物不会使阴茎自然勃起，而是需要一定的性刺激起效，因此患者需在同房前服用，可维持半小时至4小时左右。
需要注意的是，该药物不宜在酒后服用，需按照医生的指导使用，不要超过建议的剂量。
胃溃疡是一种胃黏膜损伤较深的胃病，患者可通过日常饮食结合药物治疗综合调理。
胃溃疡的患者在饮食上建议尽量清淡、容易消化，并且要饮食需要多样性，可多吃高蛋白质类食物，如牛奶、豆浆、鸡蛋、虾肉等。还可以多吃富含维生素的食物，如苹果、猕猴桃、胡萝卜等蔬果，需养成少吃多餐的饮食习惯，有利于胃溃疡的调理。在饮食调理期间，患者还需结合药物对症治疗，如葵花胃康灵，该药可治疗慢性胃炎、急性胃炎、胃溃疡及十二指肠溃疡等胃部疾病，具有柔肝和胃，散瘀，缓急止痛的功效，可改善因胃溃疡所致的胃痛、食欲不振、胃胀气等症状。
