范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，常见的症状就是有典型再障表现，另外还有先天性的畸形，比如皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等，主要的原因就是染色体异常引起的，所以治疗比较困难。
范可尼贫血是一种比较罕见的血液系统疾病，属于先天性疾病，诱发的因素和遗传基因有很大关系。患者发生范可尼贫血早就会发生出血和感染、皮肤表面发生改变，骨骼畸形。治疗可能贫血的方法和再生障碍性贫的方法是差不多的，如果想彻底治愈，需要做骨髓移植。
范可尼贫血，也称为先天性再生障碍性贫血，这是一种常染色体隐性遗传病，男女皆可发病，男性多见一些，5-10岁发病。可以出现智力低下，体格发育障碍，并且随着年龄增长，出现发育停滞。
范可尼贫血一般最多能活5年左右。范可尼贫血原因可能是染色体异常。与此同时，它还将伴随着其他特征，如精子减少。通常伴随着其他疾病，科学家们一直在探索疾病的根源。
先天性再生障碍性贫血，又称范可尼综合征，是一种常染色体隐性遗传性疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有多发性先天畸形。临床表现为多发性畸形，如头小畸形，小眼球，斜视；大多数患儿有骨骼畸形，以挠骨和拇指缺如或畸形最常见。部分病人智力低下。半数以上男孩生殖器发育不全。
儿童肾性贫血的治疗方法有：
1.药物治疗：采用皮下或静脉大剂量注射促红细胞生成素，减少或代替输血。儿童肾性贫血常合并维生素B族、叶酸、抗坏血酸缺乏，可以适当补充氨基酸。
2.替代治疗：如果肾功能急剧恶化达到透析指征时，应尽早进行透析治疗，以维持生命、赢得治疗时间。如果疾病已进入不可逆性终末期肾衰竭，则应予肾移植。
