再生障碍性贫血分有先天性和后天性两种，先天性再障是常染色体遗传性疾病，最常见的是范科(Fanconi)贫血，系伴有先天性畸形者;家族性非范科尼贫血，不伴有先天性畸形。先天性再障，多在几岁内发病，可能与胎儿时期受某些影响发育的因素有关。
再生障碍性贫血的发病原因较复杂，部分重症型的再生障碍性贫血患者发病可能与辐射性的一些污染有关，也有一部分患者与急性重症的病毒感染有关，甚至某些药物也会诱发本病，慢性的再生障碍性贫血发病原因也不是非常明确，部分患者仍然是因为病毒感染或接触化学物质等原因导致骨髓造血异常，不能进行正常造血，从而形成了再生障碍性贫血。
再生障碍性贫血造成的原因约50%-75%的病例不明为特发性。而继发性主要与药物及其他化学物质、感染及放射线有关。滥用药物是一种再生障碍性贫血的病因。很多的西药都对身体有损害，可能会引发再生障碍性贫血。
再生障碍性贫血是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。
再生障碍性贫血与自身体质有关，自身身体素质较差，易发生再生障碍性贫血，也有可能是由于各种感染、误食药物、受到放射线感染、遭到病毒损伤等造成的，表现为头晕、乏力、没劲、食欲减退，与平常的贫血症状没有太大的区别。
再生障碍性贫血主要分非重型再障和重型再障。非重型再障，经过积极治疗可以长期生存，部分人能完全治愈。根据再障分型和本身状态，通过刺激骨髓造血、免疫抑制治疗，能够得到很好的预后，部分可以治愈。