肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏，弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团，呈不同程度的再生及假小叶形成。
肝纤维化是肝病恶化的结果，病情比较严重，需要尽快治疗。如果不治疗，部分会转为肝癌。病情将更加严重。在治疗的时候一定要选择适合自己的有效方法，避免治疗误区，传统治疗方法即，口服药物等副作用大，而且无法治好该病，鉴于这些不理想和局限性。
先天性肝纤维化属常染色体隐性遗传性疾病，其父母任一方若为杂合子，其表型多正常，而其子女患CHF之机会均等。可一家同时有数人发病，近亲结婚者的子女可增加患本病的机会。先天性肝纤维化根据不同的临床表现，可以分为：门脉高压型、胆管炎型、门脉高压合并胆管炎型和无症状型。
肝纤维化早期发现是可以逆转的，不过要选择适合自己的方法治疗才行，不要盲目的选择药物治疗或者偏方治疗，这样只会耽误治疗时间。应到正规的医院去检查，在医生的嘱咐下进行抗病毒和肝纤维化逆转治疗。
肝纤维化等级分为4级，用S1，S2，S3，S4表示。当肝纤维化等级达到S4时则诊断为肝硬化。所以一旦发现肝纤维化等级较低时就应该趁早治疗，避免肝硬化的出现。如果能及早的能阻滞或逆转肝纤维化进展，将会提高病人的生存质量。
肝脏纤维化，目前的情况属于肝硬化了，中期有可能会导致肝脏功能已经受到损伤，但是这种疾病需要积极的给予治疗，保护肝脏，避免肝脏继续损伤，因为这种损伤是不可逆的，一旦损伤之后，就完全丧失功能，所以需要积极的保护肝脏的功能，避免肝硬化导致各种各样的严重并发症。