肝纤维化IⅤ胶原34正常吗

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我的哥哥平时的作就是在工厂厘米上班,肝纤维化IⅤ胶原34正常吗?
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赵金秋 副主任医师 重庆医科大学附属第一医院传染科 三级甲等
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感...
层粘连蛋白(LN)是基底膜中一种特殊的非胶原结构蛋白,与肝纤维化程度和门静脉压力呈正相关。正常值>130ug/ml。PCIII(III型前胶原):反映肝脏中III型胶原的合成。血清含量与肝纤维化程度一致,与血清T球蛋白水平显著相关。正常值>120ug/L。PLD是胶原降解的关键酶,与肝纤维化的活性相一致。PLD是反映肝纤维化进展的良好指标。
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层粘连蛋白(LN)是基底膜中一种特殊的非胶原结构蛋白,与肝纤维化程度和门静脉压力呈正相关。正常值>130ug/ml。PCIII(III型前胶原):反映肝脏中III型胶原的合成。血清含量与肝纤维化程度一致,与血清T球蛋白水平显著相关。正常值>120ug/L。PLD是胶原降解的关键酶,与肝纤维化的活性相一致。PLD是反映肝纤维化进展的良好指标。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

肝纤维化Ⅳ型胶原34不是特别严重,早期肝纤维化是可逆的,避免过度劳累,保持充足的睡眠。劳累会破坏机体免疫平衡,加重肝脏的负担,容易引致慢性肝炎的复发,慢性肝炎者更要特别注意休息。

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肝纤维化分期为:S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化,或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔,即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来,S2虽有纤维间隔形成,但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔,并破坏肝小叶,致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏,弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团,呈不同程度的再生及假小叶形成。

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肝纤维化7.6治疗的目标是减弱而不是消除肝脏对慢性损害的反应,抗纤维化治疗可以部分逆转或者减慢肝纤维化的进展。因抗肝纤维化药物对老化的胶原纤维无作用,因此必须予以早期治疗。如早期进行有效的治疗,可使肝纤维化完全逆转。

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不一定,彩超可以检测出是否有肝纤维化的情况,是通过超声的方式来判断脏器的状态的,可以判断有没有肝硬化,纤维化的情况,但是确诊还需要配合通过活检的方式来判断。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

不能确定。由于因为每个人的具体病情往往是不一样,所以在治疗的时间是也不会是相同的,有长有短,所以治愈的时间是不确定的。因此患者在治疗期间需要注意生活的规律化,然后注意劳逸结合,一定要忌烟酒,忌辛辣刺激的东西。患者一定要保持大便通畅,还要尽量地避免长时间久坐,然后就是患者的性生活不宜过频。

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