川崎病主要的临床表现为发热，持续5天以上并对抗生素治疗是没有效果的。结膜充血，没有分泌物。口唇发红、出血和龟裂，主要是四肢发红，肢端出现发红、肿胀或者脱屑。颈部的淋巴结肿大，出现多形性红斑。
川崎病好发于婴幼儿及较小儿童，皮疹形态接近麻疹和多形红斑且在发病后第3天才开始，川崎病病人眼、唇、无脓性分泌物及假膜形成并且皮疹不包括水疱和结痂。川崎病病人会出现唇潮红、干裂、出血，舌呈杨梅样；手足硬肿，常跖潮红及后期出现指趾端膜状脱皮；眼结膜无水肿或分泌物；血液检查白细胞总数及粒细胞百分数均增高。
川崎病的临床表现有：
1.发热的持续时间比较长。如果儿童患有川崎病，多数的发热症状一般会持续5天以上，发热的温度往往会超过39度，甚至更高并且应用退热药的退热效果一般不好。
2.儿童可能会表现为颌下、颈部等部位淋巴结的明显肿大。
3.表现为皮疹，儿童患有川崎病引起的皮疹形态是多样的，尤其是以躯干部位的皮疹最为多见。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。