多囊肾是一个常染色体显性遗传性疾病，在临床上是很常见，患者一般在饮食生活习惯以及积极药物治疗基础上，对寿命不会产生太大影响。临床上常见的多囊肾患者，大部分是在30-40岁左右才出现相应的临床症状，随着疾病的发生发展，最终将演化成慢性肾功能不全，甚至进展至终末期肾脏病（尿毒症）。对于尿毒症患者，可以采用肾脏替代治疗，如血液透析、腹膜透析和肾移植。
血液透析能清楚了解体内小分子毒素，提高生活质量。透析后可以存活5到10年的时间，许多透析中心都经历了严格的操作和水处理的改善。患者的生存期可以显著延长到15到20年。平时注意肾脏保护的治疗，注意透析药物和对肾脏无害的食物。
多囊肾属于先天遗传性的疾病，是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降，肌酐尿素逐渐升高，最终进展到尿毒症期，需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗，进去透析阶段以后，生存期大概在15年-20年左右。
从发现多囊肾可以存活20～30年是很平常的事。多囊肾90～95%具有常染色体显性遗传病特征，代代发病，男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关，发病越晚，进展相对越慢，生存期越长。
平时能够积极的处理并发症，尿路感染，结石，高血压及肾衰竭等，则可明显延长寿命。也与个人体质有关，有些人在40岁之前就出现有肾功能减退，半数以上的在70岁时仍能保持肾功能，个别患者80岁也能保持肾脏功能。