唐氏筛查跟nt一样吗

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唐氏筛查跟nt一样吗
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王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
唐氏筛查跟nt不一样:
NT检查和唐氏筛查都是来了解胎儿生长发育情况的,一般NT检查和唐氏筛查相互配合,这样可以全面的了解到胎儿的生长发育情况,虽然NT检查和唐氏筛查都是排畸检查,但是它们检查的时间,方法和检查的作用都是不一样的,一般NT检查在孕11-13周的时候进行检查,而唐氏筛查需要到孕14-20周这个时间段内进行检查。
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唐氏筛查跟nt不一样:
NT检查和唐氏筛查都是来了解胎儿生长发育情况的,一般NT检查和唐氏筛查相互配合,这样可以全面的了解到胎儿的生长发育情况,虽然NT检查和唐氏筛查都是排畸检查,但是它们检查的时间,方法和检查的作用都是不一样的,一般NT检查在孕11-13周的时候进行检查,而唐氏筛查需要到孕14-20周这个时间段内进行检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

nt不是唐氏筛查,具体分析如下:
NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查,通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果都是正常的,就证明患者的胎儿出现疾病的几率比较低,但不能够完全排除。
建议孕妇在怀孕期间注意饮食要以清淡为主,多吃新鲜的水果和蔬菜,及时补充怀孕所需的维生素。

张露副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般情况下,妊娠初期做nt检测结果是很好的,唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险,存在着危险和高危险的危险,这并不代表孩子就有遗传缺陷,而是说明有染色体异常的概率,要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查,不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果,需要遵医嘱做进一步诊断,必要时需要及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

nt和唐氏筛查的区别通常在于检测时间、检测方法等方面。
NT是一种通过B超检测胎儿颈部透明带厚度的方法,可以在怀孕11-14周进行唐氏儿的早期诊断,如果NT值大于3mm就有唐氏征儿的可能,此时通常需要做羊水穿刺或者无创DNA检测。而唐氏筛查主要是血液化验,通常在怀孕的16-21周进行。不过nt检查跟唐氏筛查是两种孕期必须要做的检查方法,孕妇应按时到医院进行,以明确胎儿的发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

nt检查和唐氏筛查,都是检查胎儿有没有患唐氏综合症,这是一种染色体方面的问题,有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型,nt正常不能代表唐氏筛查没有风险,两项检查都要做。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。